Silgard

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2019

有效成分:

cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

J07BM01

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

疗效迹象:

Silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko Cilvēka Papilomas vīrusa (HPV) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Lietot Silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-09-19

资料单张

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
(FLAKONS)
Zāles vairs nav reğistrētas
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SILGARD SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS TIEK VAKCINĒTS, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Silgard un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silgard lietošanas
3.
Kā lietot Silgard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silgard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILGARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Silgard ir vakcīna. Vakcinācija ar Silgard ir paredzēta, lai
pasargātu no slimībām un infekcijām, ko
izraisa cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi 6, 11, 16 un 18.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi; anālās
atveres pirmsvēža bojājumi un dzimumorgānu kondilomas vīriešiem
un sievietēm; dzemdes kakla un
anālās atveres vēzis. HPV tipi 16 un 18 ir atbildīgi par aptuveni
70% dzemdes kakla vēža, 75-80%
analās atveres vēža gadījumiem; 70% ar HPV saistītu vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumiem; 75%
ar HPV saistītiem anālās atveres pirmsvēža bojājumiem. HPV tipi
6 un 11 ir atbildīgi par aptuveni
90% dzimumorgānu kondilomu gadījumu.
Silgard ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu HPV izraisītas
slimības. Silgard neiedarbojas uz personām, kurām jau ir
pastāvīga infekcija vai slimība, kas saistīta
ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem HPV tipiem. Tomēr,
personas, kuras ir jau inficētas ar vienu
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silgard suspensija injekcijām
Silgard suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV (_Human Papillomavirus_ – HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3C-5 (celms 1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta sulfāta adjuvanta
(0,225 miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Silgard, suspensija injekcijām.
Silgard, suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirms samaisīšanas Silgard var būt dzidrs šķidrums ar baltām
nogulsnēm. Pēc rūpīgas samaisīšanas
Silgard ir balts, duļķains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Silgard ir vakcīna, ko lieto no 9 gadu vecuma sekojošu stāvokļu
profilaksē:
-
dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un maksts) pirmsvēža bojājumi,
anālās atveres
pirmsvēža bojājumi, dzemdes kakla vēzis un anālās atveres
vēzis, ko izraisa noteikti onkogēni
cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi;
-
dzimumorgānu smailās kondilomas (_condyloma acuminata_), ko izraisa
specifiski HPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šo indikāciju skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Silgard lietošana jāordinē atbilstoši oficiālām
rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Personas no 9 līdz 13 gadu vecumam ieskaitot_
Silgard var ievadīt pēc 2 devu shēmas (0,5 ml deva 0, 6 mēnesī)
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ja otrā vakcīna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2019
资料单张 资料单张 德文 02-04-2019
产品特点 产品特点 德文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2019
资料单张 资料单张 英文 02-04-2019
产品特点 产品特点 英文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2019
资料单张 资料单张 法文 02-04-2019
产品特点 产品特点 法文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2019

查看文件历史