Silgard

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2019

有效成分:

lidským papilomavirem typu 6 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 L1 proteinu hpv typu 18 L1 protein

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

J07BM01

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Vakcíny

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

疗效迹象:

Přípravek Silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní Lidským Papilomavirem (HPV) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. Použití přípravku Silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Staženo

授权日期:

2006-09-19

资料单张

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
(INJEKČNÍ LAHVIČKA)
Léčivý přípravek již není registrován
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SILGARD, INJEKČNÍ SUSPENZE
Očkovací látka proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
(rekombinantní, adsorbovaná)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
OČKOVÁN(A)(O).
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Silgard a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Silgard
podán
3.
Jak se přípravek Silgard podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Silgard uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILGARD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Silgard je očkovací látka. Očkování přípravkem
Silgard je určeno k ochraně
před onemocněními způsobenými lidskými papilomaviry (HPV) typu
6, 11, 16 a 18.
Tato onemocnění zahrnují předrakovinná poškození ženských
pohlavních orgánů (děložního čípku,
zevních pohlavních orgánů a pochvy), předrakovinná poškození
řiti a genitální bradavice u žen a
mužů; rakoviny děložního čípku a řitního otvoru. HPV typy 16
a 18 jsou odpovědné za přibližně 70 %
případů karcinomu děložního čípku, 75 až 80 % případů
rakoviny řitního otvoru, za 70 %
předrakovinných lézí zevních pohlavních orgánů a pochvy
vyvolaných HPV; 75 % předrakovinných
lézí řitního otvoru vyvolaných HPV. HPV typy 6 a 11 jsou
odpovědné za přibližně 90 % případů
genitální
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Silgard, injekční suspenze.
Silgard, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Očkovací látka proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
(rekombinantní, adsorbovaná).
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6 proteinum L1
2,3
20 mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11 proteinum L1
2,3
40 mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16 proteinum L1
2,3
40 mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 18 proteinum L1
2,3
20 mikrogramů
1
lidský papilomavirus = HPV
2
L1 protein ve formě viru podobných částic vyrobený v kvasinkách
(_Saccharomyces cerevisiae _
CANADE 3C-5 (kmen 1895)) rekombinantní DNA technologií.
3
adsorbovaný na amorfním síran-hydroxyfosforečnanu hlinitém jako
adjuvanciu (0,225 miligramu Al).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Silgard, injekční suspenze.
Silgard, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce.
Před protřepáním může přípravek Silgard vypadat jako čirá
tekutina s bílou sraženinou. Po důkladném
protřepání je to bílá, zakalená tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Silgard je očkovací látka k použití od věku 9 let k
prevenci:
–
premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a
vaginálních), premaligních análních
lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v
příčinné souvislosti s jistými onkogenními
typy lidského papilomaviru (HPV)
–
bradavic genitálu (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti se
specifickými typy HPV.
Důležité informace o údajích podporujících tuto indikaci viz
body 4.4 a 5.1.
Použití přípravku Silgard musí být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Jedinci ve věku 9 až 13 let věku včetně_
Přípravek Silgard lze podávat pod
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2019
资料单张 资料单张 德文 02-04-2019
产品特点 产品特点 德文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2019
资料单张 资料单张 英文 02-04-2019
产品特点 产品特点 英文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2019
资料单张 资料单张 法文 02-04-2019
产品特点 产品特点 法文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2019

查看文件历史