Silapo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2019

有效成分:

епоетин зета

可用日期:

Stada Arzneimittel AG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin zeta

治疗组:

Антианемични препарати

治疗领域:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност (ХБН) при възрастни и деца patientsTreatment анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни и педиатрични пациенти на хемодиализа и възрастни пациенти на диализа перитонеальном. Лечение на тежка анемия от бъбречен произход, придружен от клинични симптоми при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност, които не са на диализа. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, на вече съществуваща анемия в началото на химиотерапия). Silapo може да се използва за увеличаване на добивите аутологичной на кръвта при пациенти в програмата predonation . Използването му в тази индикация трябва да бъде балансирана срещу обявените риск от тромбоемболични усложнения . Лечението трябва да се прилага само при пациенти с умерена анемия (не желязодефицитна), ако кръвта спестявания процедури не са или са недостатъчни за планираното едър планова операция изисква голям обем кръв (4 или повече единици кръв за жени и 5 или повече единици за мъже). Silapo е посочено за съхранение на багаж, страдащи от дефицит на желязо в организма на възрастни до големи элективной ортопедична хирургия, с висок риск от усложнения от преливане на кръв, за да се намали влиянието на алогенни гемотрансфузий . Прилагането на трябва да бъде ограничен при пациенти с умерена анемия (e. диапазон на измерените концентрации на хемоглобина от 10 до 13 g/dl), които не са на разположение програма автоложни predonation и се очаква умерена загуба на кръв (от 900 до 1 800 мл). Silapo може да се използва за повишаване на концентрацията на хемоглобина в симптоматична анемия (концентрация на хемоглобин ≤10 г/дл) при възрастни пациенти с ниски или междинен-1 риск от първоначалните миелодиспластических синдроми (МДС), които имат ниски нива на серумния эритропоэтина (.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-12-18

资料单张

                                80
B. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
SILAPO 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Епоетин зета (Epoetin zeta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия ле
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 2 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 3 000 IU/0,9 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 4 000 IU/0,4 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 6 000 IU/0,6 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 8 000 IU/0,8 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 20 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 30 000 IU/0,75 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Silapo 40 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silapo 1 000 IU/0,3 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
1 предварително напълнена спринцовка
с 0,3 ml инжекционен разтвор съдържа 1 000
международни единици (IU) епоетин зета*
(epoetin zeta_*_) (рекомбинантен човешки
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2019
资料单张 资料单张 德文 25-11-2020
产品特点 产品特点 德文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2019
资料单张 资料单张 英文 25-11-2020
产品特点 产品特点 英文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2019
资料单张 资料单张 法文 25-11-2020
产品特点 产品特点 法文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2019

查看文件历史