Sialanar

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

Glykopyrronium-bromid

可用日期:

Proveca Pharma Limited

ATC代码:

A03AB02

INN(国际名称):

glycopyrronium

治疗组:

Léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy

治疗领域:

Sialorea

疗效迹象:

Symptomatická léčba závažných sallorrhoe (chronické srážení) u dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších s chronickými neurologickými poruchami.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SIALANAR 320 MIKROGRAMŮ/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNE VAŠE DÍTĚ TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako vaše dítě.
−
Pokud se u vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sialanar a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sialanar
podávat
3.
Jak se přípravek Sialanar používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sialanar uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SIALANAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sialanar obsahuje léčivou látku glykopyrronium.
Glykopyrronium patří do skupiny léčivých přípravků známých
jako kvartérní amoniová
anticholinergika, což jsou látky, které blokují nebo snižují
přenos mezi nervovými buňkami. Tento
snížený přenos může deaktivovat (blokovat) buňky, které
produkují sliny.
Přípravek Sialanar se používá k léčbě nadměrné tvorby slin
(sialorey) u dětí a dospívajících ve věku
od 3 let.
Sialorea (hypersalivace nebo nadměrné slinění) je častým
příznakem mnoha onemocnění nervů a
svalů. Většinou je způsobena špatnou kontrolou svalů v
obličeji. Akutní sialorea může být spojena se
zánětem, zubními infekcemi ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sialanar 320 mikrogramů/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje glycopyrronium 320 mikrogramů jako glycopyrronii
bromidum 400 mikrogramů.
Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,3 mg natrium-benzoátu (E211).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba závažné sialorey (chronické patologické
sialorey) u dětí a dospívajících ve věku
od 3 let s chronickými neurologickými poruchami.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Sialanar mají předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou pediatrických pacientů s
neurologickými poruchami.
Dávkování
Vzhledem k nedostatku údajů o dlouhodobé bezpečnosti se
přípravek Sialanar doporučuje pro
krátkodobé občasné užívání (viz bod 4.4).
_Pediatrická populace – děti a dospívající ve věku od 3 let _
Dávkovací schéma závisí na tělesné hmotnosti dítěte,
počínaje dávkou glykopyrronia přibližně
12,8 mikrogramy/kg (což odpovídá dávce glykopyrronium-bromidu 16
mikrogramům/kg ) třikrát
denně, která se každých 7 dní zvyšuje po dávkách uvedených
níže v tabulce 1. Titrace dávky má
pokračovat, dokud nebude dosažena rovnováha mezi účinností a
nežádoucími účinky, a má být podle
potřeby snižována nebo zvyšována na maximální jednotlivou
dávku glykopyrronia 64 mikrogramů/kg
tělesné hmotnosti nebo 6 ml (1,9 mg glykopyrronia, což odpovídá
2,4 mg glykopyrronium-bromidu)
třikrát denně podle toho, která dávka je nižší. Titrace dávek
má být prováděna po dohodě s
pečovatelem s ohledem na vyhodnocení jak účinnosti, tak
nežádoucích účinků, a to dokud není
dosaženo přijatelné udržovací dávky.
Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší
účinné dávky
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 19-06-2023
产品特点 产品特点 德文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 19-06-2023
产品特点 产品特点 英文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 19-06-2023
产品特点 产品特点 法文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

查看文件历史