Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Remodulin Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 10,0 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 10,0 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 10,0 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 2,5 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 2,5 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 2,5 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 5,0 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 5,0 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 5,0 mg/ml

Hirudoid Krem 3 mg/g 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hirudoid krem 3 mg/g

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - krem - 3 mg/g

Hirudoid Hlaup 3 mg/g 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hirudoid hlaup 3 mg/g

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - hlaup - 3 mg/g

Thorinane 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

ATryn 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antítrombín iii skortur - blóðþurrðandi lyf - atryn er ætlað til að fyrirbyggja bláæðasegareki í bláæðum við skurðaðgerð hjá sjúklingum með meðfæddan andtrombínskort. atryn er venjulega gefið í tengslum við heparín eða heparín með lágan mólþunga.