捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
deferasirox sandoz 360mg potahovaná tableta
sandoz s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen 100mg Čípek
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 100mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen 125mg tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 125mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen 500mg Čípek
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 500mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen 500mg tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 500mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen horký nápoj bez cukru 500mg prášek pro perorální roztok v sáčku
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - prášek pro perorální roztok v sáčku - 500mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen rapid 500mg šumivá tableta
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Šumivá tableta - 500mg - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paralen sus 24mg/ml perorální suspenze
opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - perorální suspenze - 24mg/ml - paracetamol
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oramellox 15mg tableta dispergovatelná v ústech
alpex pharma (irl) limited, dublin array - 9420 meloxikam - tableta dispergovatelná v ústech - 15mg - meloxikam
欧盟 -
捷克文 -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.