Rivastigmine Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2012

有效成分:

ривастигмин

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

антихолинестерази

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Отменено

授权日期:

2009-04-17

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2012
资料单张 资料单张 德文 27-09-2012
产品特点 产品特点 德文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2012
资料单张 资料单张 英文 27-09-2012
产品特点 产品特点 英文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2012
资料单张 资料单张 法文 27-09-2012
产品特点 产品特点 法文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2012

搜索与此产品相关的警报