Rivastigmine Actavis

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

rivastigminhydrogentartrat

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-06-16

资料单张

                                1
B. INDLÆGSSEDDEL
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HÅRDE KAPSLER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Rivastigmine Actavis til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rivasigmine Actavis
3.
Sådan skal du tage Rivastigmine Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Rivastigmine Actavis er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som følge af Parkinsons sygdom dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket resulterer i lave niveauer af neurotransmitteren acetylcholin
(et stof, som bruges af
nervecellerne til at kommunikere med hinanden). Rivastigmin virker ved
at blokere de enzymer, der
nedbryder acetylcholin: acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase.
Ved at blokere disse enzymer
kan Rivastigmine Actavis medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges
i hjernen, hvilket hjælper med
at reducere symptomerne på Alzheimers sygdom eller demens som følge
af Parkinsons sygdom.
Rivastigmine Actavis anvendes til behandling af voksne patienter med
mild til moderat svær
Alzheimers demens, en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis
påvirker hukommelse, åndsevner
og ad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler (Kapsler).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med gul hætte og
gul skal, med ”RIV 1,5mg” præget
med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 3 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med orange hætte
og orange skal, med ”RIV 3mg”
præget med rødt på skallen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 4,5mg” præget
med hvidt på skallen.
Rivastigmine Actavis 6 mg hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en hård kapsel med rød hætte og
rødt skal, med ”RIV 6mg” præget
med rødt på skallen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
3
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, associeret med
Parkinsons sygdom. Diagnosen bør
stilles i henhold til de gældende retningslinj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 08-02-2024
产品特点 产品特点 德文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 08-02-2024
产品特点 产品特点 英文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 08-02-2024
产品特点 产品特点 法文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015