Removab

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2017

有效成分:

Catumaxomab

可用日期:

Neovii Biotech GmbH

ATC代码:

L01XC09

INN(国际名称):

catumaxomab

治疗组:

Други антинеопластични средства

治疗领域:

Ascites; Cancer

疗效迹象:

Removab е показан за интраперитонеално лечение на злокачествен асцит при пациенти с EpCAM-позитивни карциноми, при които стандартната терапия не е налична или вече не е осъществима.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Отменено

授权日期:

2009-04-20

资料单张

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Removab 10 микрограма концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
катумаксомаб*
(catumaxomab) в 0,1 ml разтвор, еквивалентни на
0,1 mg/ml.
*хибридно плъх-мишка IgG2 моноклонално
антитяло, получено в плъх-мишка
хибрид-хибридомна клетъчна линия
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Removab е показан за интраперитонеално
лечение на малигнен асцит при
възрастни с
EpCAM-позитивни карциноми в случаи, за
които няма стандартно лечение или то
повече не е
възможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Removab трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
използването на
антинеопластични лекарствени
продукти.
Дозировка
Преди интраперитонеалната инфузия се
препоръчва премедикация с
аналгетични /
антипиретични / нестероидни
противовъзпалителни лекарствени
продукти (вж. точка 4.4).
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Removab 10 микрограма концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 микрограма
катумаксомаб*
(catumaxomab) в 0,1 ml разтвор, еквивалентни на
0,1 mg/ml.
*хибридно плъх-мишка IgG2 моноклонално
антитяло, получено в плъх-мишка
хибрид-хибридомна клетъчна линия
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Removab е показан за интраперитонеално
лечение на малигнен асцит при
възрастни с
EpCAM-позитивни карциноми в случаи, за
които няма стандартно лечение или то
повече не е
възможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Removab трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
използването на
антинеопластични лекарствени
продукти.
Дозировка
Преди интраперитонеалната инфузия се
препоръчва премедикация с
аналгетични /
антипиретични / нестероидни
противовъзпалителни лекарствени
продукти (вж. точка 4.4).
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2017
资料单张 资料单张 德文 12-07-2017
产品特点 产品特点 德文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2017
资料单张 资料单张 英文 12-07-2017
产品特点 产品特点 英文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2017
资料单张 资料单张 法文 12-07-2017
产品特点 产品特点 法文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史