Regranex

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2012

有效成分:

becaplermin

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

D03AX06

INN(国际名称):

becaplermin

治疗组:

Præparater til behandling af sår og sår

治疗领域:

Wound Healing; Skin Ulcer

疗效迹象:

Regranex angives i forening med andre gode sår pleje foranstaltninger, at fremme granulering og dermed heling af fuld-tykkelse, neuropatiske, kronisk, diabetisk sår mindre end eller lig til 5 cm2.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

1999-03-29

资料单张

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplermin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret REGRANEX til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge REGRANEX
3.
Sådan skal du bruge REGRANEX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Navnet på denne medicin er REGRANEX. Det indeholder stoffet
becaplermin. Becaplermin er en
vækstfaktor (rekombinant af human Platelet Derived Growth Factor
(rhPDGF)).
Du får REGRANEX for at fremme væksten af normalt væv, der er
nødvendigt for sårheling. Det
anvendes i kombination med andre gode sårplejeforanstaltninger til at
fremme ophelingen af sår.
Gode sårplejeforanstaltninger omfatter:
•
At din læge eller sundhedsperson fjerner det døde hud fra såret,
når det er nødvendigt.
•
At du undgår unødig belastning/vægt på dine fødder, evt. ved at
bære ortopædiske sko.
•
At din læge eller sundhedsperson behandler evt. betændelse i såret
– behandling med
REGRANEX skal stoppes, hvis der kommer betændelse i såret.
•
At du bliver ved med at konsultere din læge eller sundhedsperson og
følger din
behandlingsplan.
REGRANEX anvendes til sår der:
•
Ikke er større end 5 kvadratcentimeter (se indsat figur) og har en
god blodforsyning.
•
Skyldes komplikationer ved sukkersyge.
_Indsæt figur om størrelse (cirkel med diameter på 2.524 cm) _
Ved at bruge REGRANEX er det mere sandsynligt, at såret vil hele
hurtigt og fuldstændigt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et gram gel indeholder 100
μ
g becaplermin
*
.
* Rekombinant humant Platelet Derived Growth Factor-BB (rhPDGF-BB)
produceret i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestoffer
Hvert gram indeholder 1,56 mg E218 (methylparahydroxybenzoat) og 0,17
mg E216
(propylparahydroxybenzoat), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel.
REGRANEX
er en klar farveløs til strågul gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REGRANEX anvendes i kombination med andre gode
sårpleje-foranstaltninger til at fremme
granuleringen og dermed opheling af kroniske, neuropatiske, diabetiske
sår i fuld hudtykkelse mindre
end eller lig med 5 cm
2
.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med REGRANEX skal igangsættes og monitoreres af læger
(speciallæge eller ikke-
speciallæge), som har erfaring med behandling af diabetiske sår.
REGRANEX bør altid anvendes sammen med god sårpleje bestående af
initial debridering (fjernelse
af alt det nekrotiske og/eller inficerede væv), yderligere
debridering om nødvendigt og et “ikke tryk
regimen” for at afbøde tryk på såret.
REGRANEX skal påføres i et jævnt tyndt lag på hele sårområdet 1
gang daglig ved hjælp af et rent
appliceringshjælpemiddel. Det behandlede hudområde skal derefter
dækkes med en fugtig
saltvandsvædet forbindingsgaze, som bevarer et fugtigt
sårhelingsmiljø. REGRANEX bør ikke
anvendes sammen med forbindinger, der indelukker såret fuldstændigt.
-
Hver tube REGRANEX bør kun anvendes til en enkelt patient.
-
Under brug bør der udvises påpasselighed for at undgå mikrobiel
kontaminering og nedbrydelse.
-
Hænderne skal vaskes omhyggeligt før applikation af REGRANEX.
-
Tubespidsen må ikke komme i kontakt med såret eller nogen anden
overflade.
-
Brug af et rent appliceringshjælpemiddel anbefales og kontakt med

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 德文 15-08-2012
产品特点 产品特点 德文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2012
资料单张 资料单张 英文 15-08-2012
产品特点 产品特点 英文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2012
资料单张 资料单张 法文 15-08-2012
产品特点 产品特点 法文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史