Recocam

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Bimeda Animal Health Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2011-09-13

资料单张

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RECOCAM 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK, OŠÍPANÉ A
KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recocam 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a
kone.
Meloxikam
3.
OBSAH: ÚČINNÁEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol 99,9 %
150 mg
Číry, žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Ošípané
Neinfekčné poruchy pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia) s príslušnou
antibiotickou liečbou.
Kone
Tlmenie
zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche pohybového
aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
5.
KONTRAINDIKÁCI
E
21
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich kobýl.
Nepoužívať u koní produkujúcich mlieko na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recocam 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a
kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ(-E) LÁTKA(-Y):
Meloxikam
20 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
é DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Podporná liečba akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou
liečbou.
Ošípané
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Podporná liečba puerperálnej septikémie a toxémie (syndróm
mastitis-metritis-agalactia), s príslušnou
antibiotickou liečbou.
Kone
Tlmenie
zápalu a bolestivosti pri chronickej aj akútnej poruche pohybového
aparátu.
Na úľavu bolesti spôsobenej kolikou koní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Pozri bod 4.7.
Nepoužívať u koní mladších ako 6 týždňov.
3
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok(-y).
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú..
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ak sa objavia nežiaduce účinky, liečbu treba prer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2019
产品特点 产品特点 德文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2019
产品特点 产品特点 英文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2019
产品特点 产品特点 法文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史