Recocam

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

мелоксикам

可用日期:

Bimeda Animal Health Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-09-13

资料单张

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2019
产品特点 产品特点 德文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2019
产品特点 产品特点 英文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2019
产品特点 产品特点 法文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史