Rapamune

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2018

有效成分:

Сиролимус

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AA10

INN(国际名称):

sirolimus

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Rapamune е показан за профилактика на отхвърляне на орган при възрастни пациенти при нисък до умерен имунологичен риск, получаващи бъбречна трансплантация. Препоръчва се Рапамун да бъдат използвани в комбинация с микроэмульсией циклоспорина и с кортикостероиди в продължение на 2 до 3 месеца. Рапамун може да бъде продължено като поддържаща терапия с кортикостероиди, само ако циклоспорин микроэмульсия може постепенно да бъде прекратено. Рапамун е показан за лечение на пациенти с единични лимфангиолейомиоматоз с умерена болест на белите дробове или намалена функция на белите дробове .

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-03-13

资料单张

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAPAMUNE 1 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
сиролимус (sirolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rapamune и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rapamune
3.
Как да приемате Rapamune
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rapamune
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAPAMUNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rapamune съдържа активното вещество
сиролимус, което принадлежи към група
лекарствени
продукти, н
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rapamune 1 mg/mL перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки mL съдържа 1 mg сиролимус (_sirolimus_).
Всяка бутилка от 60 mL съдържа 60 mg
сиролимус.
Помощни вещества с известно действие
Всеки mL съдържа до 25 mg етанол,
приблизително 350 mg пропиленгликол (E1520)
и 20 mg
соево масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бледожълт до жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rapamune е показан при възрастни пациенти
за профилактика на органното
отхвърляне след
бъбречна трансплантация с нисък до
умерен имунологичен риск. Препоръчва
се първоначално
Rapamune да се използва в комбинация с
микроемулсионен циклоспорин и
кортикостероиди в
продължение на 2 до 3 месеца. Rapamune може
да се продължи като поддържаща
терапия с
кортикостероиди, само ако
микроемулсионният циклоспорин може
постепенно да се спре (вж.
точки 4.2 и 5.1).
Rapamune е показан за лечение на пациенти
със спорадична
лимфангиолейомиоматоза с
умерено изразено белодробно
заболяване или влошаваща се
белодробна функция (вж. точки 4.2
и 5.1).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2018
资料单张 资料单张 德文 25-07-2022
产品特点 产品特点 德文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2018
资料单张 资料单张 英文 25-07-2022
产品特点 产品特点 英文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2018
资料单张 资料单张 法文 25-07-2022
产品特点 产品特点 法文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史