Purevax RCP FeLV

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2021

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AH10

INN(国际名称):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

Immunologicals par kaķveidīgo,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCP FeLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
........................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
...........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................
23 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
AKTĪVĀ VIELA:
FeLV rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP97)
....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar šūnu nogulsnēm
suspensijā.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu mirstību un klīniskos
simptomus,
-
pret kaķu leikēmiju, lai novērstu persistējošu virēmiju un ar
slimību saistītos klīniskos
simptomus.
17
Imunitātes iestāšanās:
-
pret rinotraheītu, kalicivīru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCP FeLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2 )
.........................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1i) antigēni
.......................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
...........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................
23 µg
Šķīdinātājs:
AKTĪVĀ VIELA:
FeLV rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP97)
....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar šūnu nogulsnēm
suspensijā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu mirstību un klīniskos
simptomus,
-
pret kaķu leikēmiju, lai novērstu persistējošu virēmiju un ar
slimību saistītos klīniskos
simptomus.
Imunitātes iestāšanās:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusu un panleikopēnijas komponentiem: 1
nedēļa pēc primārās
vakcinācijas kursa.
-
Pret kaķu leikēmiju: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju un panleikopēnijas
komponentiem: 1 gads pēc primārā
vakcin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2021
资料单张 资料单张 德文 07-04-2022
产品特点 产品特点 德文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2021
资料单张 资料单张 英文 07-04-2022
产品特点 产品特点 英文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2021
资料单张 资料单张 法文 07-04-2022
产品特点 产品特点 法文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 07-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2021