Prolia

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-09-2018

有效成分:

denosumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

M05BX04

INN(国际名称):

denosumab

治疗组:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

治疗领域:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. I postmenopausale kvinder reducerer Prolia signifikant risikoen for hvirvelløse, ikke-vertebrale og hoftefrakturer. Behandling af tab af knoglemasse i forbindelse med hormon-ablation hos mænd med prostatakræft på øget risiko for frakturer. Hos mænd med prostatacancer, der modtager hormonablation, reducerer Prolia signifikant risikoen for hvirvale frakturer.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-05-26

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROLIA 60 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
denosumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Din læge vil udlevere et patientkort til dig, der indeholder vigtige
sikkerhedsoplysninger, du
skal være opmærksom på inden og under din behandling med Prolia.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Prolia
3.
Sådan skal du bruge Prolia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Prolia indeholder denosumab; et protein (monoklonalt antistof), der
kan behandle knogletab og
osteoporose ved hæmning af et andet proteins funktion. Behandling med
Prolia gør knoglerne stærkere
og mindre tilbøjelige til at få brud.
Knogler er levende væv og fornys hele tiden. Østrogen er med til at
holde knoglerne sunde og raske.
Østrogenniveauerne falder efter menopausen (efter sidste menstruation
i forbindelse med
overgangsalderen), og det kan medføre, at knoglerne bliver tynde og
skrøbelige. Dette kan med tiden
føre til en tilstand, der kaldes osteoporose (knogleskørhed). Der
kan også opstå osteoporose hos mænd
af flere forskellige grunde, blandt andet alder og/eller lavt niveau
af det mandlige hormon testosteron.
Det kan også opstå hos patienter, som får glukokortikoider. Mange
patienter med osteoporos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prolia 60 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mg denosumab i 1 ml
opløsning (60 mg/ml).
Denosumab er et humant monoklonalt IgG2-antistof, der er fremstillet i
en cellelinje fra pattedyr
(ovarieceller fra kinesiske hamstre) ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder 47 mg sorbitol pr. ml opløsning.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs til let gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd ved
forhøjet risiko for
frakturer. Prolia nedsætter signifikant risikoen for vertebrale og
nonvertebrale frakturer samt
hoftefrakturer hos postmenopausale kvinder.
Behandling af knogletab, der er forbundet med antihormonbehandling hos
mænd med prostatacancer,
der har forhøjet risiko for frakturer (se pkt. 5.1). Prolia
nedsætter signifikant risikoen for vertebrale
frakturer hos mænd med prostatacancer, der er i antihormonbehandling.
Behandling af knogletab, der er forbundet med langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling hos
voksne patienter med forhøjet risiko for frakturer (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 60 mg denosumab, der indgives som en enkelt
subkutan injektion i låret,
abdomen eller overarmen, én gang hver 6. måned.
Patienterne skal have tilstrækkeligt tilskud af calcium og D-vitamin
(se pkt. 4.4).
Patienter, der behandles med Prolia, skal have udleveret
indlægssedlen og patientkortet.
Den optimale samlede varighed af antiresorptiv behandling af
osteoporose (herunder både denosumab
og bisfosfonater) er ikke fastlagt. Behovet for fortsat behandling
bør revurderes regelmæssigt baseret
på denosumabs fordele og potentielle risici hos den enkelte patie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-09-2018
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-09-2018
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-09-2018
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史