Procysbi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

mercaptaminbitartrat

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

A16AA04

INN(国际名称):

mercaptamine

治疗组:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

治疗领域:

cystinosis

疗效迹象:

Procysbi er indiceret til behandling af bevist nefropatisk cystinose. Cysteamin reducerer cystinakkumulering i nogle celler (f.eks. leukocytter, muskel- og leverceller) hos nephropatiske cystinose patienter, og når behandlingen påbegyndes tidligt forsinker det udviklingen af ​​nyresvigt.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-09-05

资料单张

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROCYSBI, ENTEROKAPSLER, HÅRDE, 25 MG
PROCYSBI, ENTEROKAPSLER, HÅRDE, 75 MG
cysteamin (mercaptaminbitartrat)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PROCYSBI
3.
Sådan skal du tage PROCYSBI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk/
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PROCYSBI indeholder det aktive stof cysteamin (der også kaldes
mercaptamin) og anvendes til
behandling af nefropatisk cystinose hos børn og voksne. Cystinose er
en stofskiftesygdom, der
påvirker kroppens funktioner og medfører unormal ophobning af
aminosyren cystin i en række
organer, såsom nyrerne, øjnene, musklerne, bugspytkirtlen og
hjernen. Ophobning af cystin medfører
skade på nyrerne og udskillelse af store mængder glukose, proteiner
og elektrolytter. Sygdommen
rammer forskellige organer afhængigt af patientens alder.
PROCYSBI er et lægemiddel, der reagerer med cystin og nedsætter
cellernes indhold af cystin.
Behandlingen med cysteamin skal påbegyndes straks efter bekræftelse
af diagnosen nefropatisk
cystinose for at patienten skal få størst mulig fordel af
behandlingen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PROCYSBI
TAG IKKE PROCYSBI
−
hvis du er allergisk over for cysteamin (der også kaldes mercaptamin)
eller et af de øvri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PROCYSBI, enterokapsler, hårde, 25 mg
PROCYSBI, enterokapsler, hårde, 75 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PROCYSBI 25 mg hård enterokapsel
Hver hård enterokapsel indeholder 25 mg cysteamin (som
mercaptaminbitartrat).
PROCYSBI 75 mg hård enterokapsel
Hver hård enterokapsel indeholder 75 mg cysteamin (som
mercaptaminbitartrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hård.
PROCYSBI 25 mg hård enterokapsel
Lyseblå hårde kapsler, størrelse 3 (15,9 x 5,8 mm), med påskriften
“25 mg” med hvid trykfarve, og
lyseblå overdel med påtrykt ”PRO”-logo med hvid trykfarve.
PROCYSBI 75 mg hård enterokapsel
Lyseblå hårde kapsler, størrelse 0 (21,7 x 7,6 mm), med påskriften
“75 mg” med hvid trykfarve, og
mørkeblå overdel med påtrykt ”PRO”-logo med hvid trykfarve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PROCYSBI er indiceret til behandling af bevist nefropatisk cystinose.
Cysteamin nedsætter
akkumuleringen af cystin i visse celler (f.eks. leukocytter, muskel-
og leverceller) hos patienter med
nefropatisk cystinose, og når behandlingen indledes tidligt,
forsinker cysteamin udviklingen af
nyresvigt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med PROCYSBI bør initieres under ledelse af en læge med
erfaring i behandling af
cystinose.
Behandlingen med cysteamin skal begynde, så snart diagnosen er
bekræftet (dvs. forhøjet indhold af
cystin i leukocytterne) for at patienten skal opnå størst mulig
fordel af behandlingen.
Dosering
Cystinkoncentrationen i leukocytterne kan for eksempel måles ved
flere forskellige teknikker, såsom
specifikke undergrupper af leukocytter (f.eks. granulocytanalyse)
eller den blandede leukocytanalyse,
hvor hver analyse har forskellige målværdier. Sundhedspersoner skal
referere til analysespecifikke
behandlingsmål fra de individuelle testlaboratorier, når de tager
beslutninger om diagnose og
PROCYSBI-dosering for patienter med cystinose. For eksemp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 26-05-2023
产品特点 产品特点 德文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 26-05-2023
产品特点 产品特点 英文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 26-05-2023
产品特点 产品特点 法文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史