Preotact

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2014

有效成分:

parathyroidní hormon (rDNA)

可用日期:

NPS Pharma Holdings Limited

ATC代码:

H05AA03

INN(国际名称):

parathyroid hormone (rDNA)

治疗组:

Vápníková homeostáza

治疗领域:

Osteoporóza, postmenopauzální

疗效迹象:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Staženo

授权日期:

2006-04-24

资料单张

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREOTACT 100 MIKROGRAMŮ PRÁŠKU PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍHO ROZTOKU
A ROZPOUŠTĚDLO
V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
hormonum parathyroidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci..
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Preotact a k čemu se používá
:
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Preotact
používat
3.
Jak se přípravek Preotact používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Preotact uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
PREOTACT A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Preotact se používá k léčbě osteoporózy u žen po menopauze s
vysokým rizikem zlomenin.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehkost
kostí. Je zvláště častá u žen po menopauze.
Nemoc postupuje pozvolna, takže v začátku nemusíte cítit žádné
příznaky. Ale pokud máte
osteoporózu, můžete si mnohem pravděpodobněji zlomit kosti,
zvláště v páteři, kyčlích a zápěstí.
Nemoc může také způsobit bolest zad, ztrátu tělesné hmotnosti a
ohnutí zad.
Preotact snižuje riziko zlomení kostí páteře, protože zvyšuje
kvalitu a pevnost vašich kostí.
Není prokázáno, že Preotact snižuje riziko zlomeniny kyčle.
2.
ČEMU MUS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Preotact 100 mikrogramů prášek pro přípravu injekčního roztoku
s rozpouštědlem v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedno předplněné pero obsahuje 1,61 mg hormonum parathyroidum, to
odpovídá 14 dávkám.
Po rekonstituci jedna dávka 71,4 mikrolitrů obsahuje 100 mikrogramů
hormonum parathyroidum
(parathormonu), vyrobeného za použití kmene Escherichia coli
modifikovaného technologií genového
inženýrství (rekombinantní DNA technologie).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
Bílý až téměř bílý prášek a čiré, bezbarvé
rozpouštědlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Preotact je určen k léčbě osteoporózy u žen v postmenopauze s
vysokým rizikem fraktur (viz bod 5.1).
Bylo prokázáno významné snížení výskytu vertebrálních,
avšak nikoliv kyčelních fraktur.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku je 100 mikrogramů parathormonu
podávaná jednou denně.
Dávkování
Pacienky by měly dostávat k doplnění výživy vápník a vitamín
D, pokud je jejich příjem ve stravě
nedostatečný.
Údaje podporují kontinuální léčbu přípravkem Preotact po dobu
až 24 měsíců (viz bod 4.4).
V dalším léčení pacientek, které si aplikovaly Preotact, lze
pokračovat podáváním bisfosfonátu pro
další zvyšování kostní denzity (viz bod 5.1).
_Porucha funkce ledvin _
_Zvláštní populace _
U pacientek s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin
(clearance kreatininu 30 až 80 ml/min)
není zapotřebí dávkování nijak přizpůsobit. Pacientkám s
těžkou poruchou funkce ledvin se vzhledem
k chybějícím údajům léčba přípravkem Preotact nedoporučuje
(viz bod 4.3).
_Porucha jater _
U pacientek s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater
(celkové skóre 7 až 9 podle k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-07-2014
产品特点 产品特点 德文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-07-2014
产品特点 产品特点 英文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-07-2014
产品特点 产品特点 法文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史