Pregabalin Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-06-24

资料单张

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2023
产品特点 产品特点 德文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2023
产品特点 产品特点 英文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2023
产品特点 产品特点 法文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报