Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

治疗组:

Grise (gylter og søer)

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer / gyler for at reducere dødelighed og kliniske tegn som diarré på grund af neonatal enterotoxicose i de første dage af livet forårsaget af de E. coli-stammer, der udtrykker fimbriale adhæsiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1996-02-29

资料单张

                                B. INDLÆGSSEDDEL
22/25
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS PORCOLI
DILUVAC FORTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injektionsvæske, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder F4ab (K88ab) fimbrie adhæsin, F4ac
(K88ac) fimbrie adhæsin, F5 (K99)
fimbrie adhæsin, F6 (987P) fimbrie adhæsin og LT toksoid, der
inducerer en gennemsnitlig antistoftiter
på henholdsvis ≥ 9,0 log
2
Ab titer, ≥ 5,4 log
2
Ab titer, ≥ 6,8 log
2
Ab titer, ≥ 7,1 log
2
Ab titer og ≥ 6,8 log
2
Ab titer efter vaccination af mus med 1/20 so-dosis. Antigenerne er
adjuveret til 150 mg dl-
α
-
tocopherolacetat pr. dosis.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske tegn som diarre som skyldes neonatal
enterotoksikose i de første levedage
forårsaget af de
_E. coli,_
som udtrykker de fimbrie adhæsiner F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) eller
F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig, forbigående stigning i legemstemperaturen på ca.
1ºC, hos nogle svin op til 3ºC, kan
forekomme i de første 24 timer efter vaccination. Nedsat appetit og
sløvhed kan forekomme hos ca. 10%
af dyrene på selve vaccinationsdagen, men de bliver normale igen
inden for 1-3 dage. En forbigående
hævelse samt rødmen på injektionsstedet kan ses hos ca. 5% af
dyrene. Hævelsen er generelt mindre end
5 cm i diameter, men i nogle tilfælde kan større hævelser
forekomme. Hævelse og rødmen på
injektionsstedet kan lejlighedsvis vare i mere end 14 dage.
Hvis De bemærker andre bivirkninger, bedes De kontakte Deres
dyrlæge.
23/25
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1/25
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 2 ml:
AKTIVE STOFFER
- F4ab (K88ab) fimbrie adhæsin ≥ 9,0 log
2
Ab titer
1
- F4ac (K88ac) fimbrie adhæsin
≥ 5,4 log
2
Ab titer
1
- F5 (K99) fimbrie adhæsin
≥ 6,8 log
2
Ab titer
1
- F6 (987P) fimbrie adhæsin
≥ 7,1 log
2
Ab titer
1
- LT toksoid
≥ 6,8 log
2
Ab titer
1
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab) opnået efter vaccination af mus med
1/20 so-dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat
150 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af dødelighed
og kliniske tegn så som diarre på grund af neonatal enterotoksikose
i de første levedage forårsaget af de
_E. _
_coli _
stammer, som udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
2/25
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå rumtemperatur (15-25
°
C) og omryst grundigt inden brug.
Anvend sterile sprøjter og kanyler.
Undgå kontaminering.
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En gennemsnitlig, forbigående stigning i legemstemperaturen på ca. 1
°
C, hos nogle grise op til 3
°
C, kan
forekomme i de første 24 timer efter vaccination. Nedsat ædelyst og
sløvhed kan ses hos ca. 10 % af
dyrene på vaccinationsdagen men normaliseres inden for
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2011
产品特点 产品特点 德文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2011
产品特点 产品特点 英文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2011
产品特点 产品特点 法文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2011
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2011
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2011