Plenadren

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2017

有效成分:

hydrokortison

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroider för systemisk användning

治疗领域:

Bihålsinsufficiens

疗效迹象:

Behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-11-03

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Plenadren är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Plenadren
3.
Hur du tar Plenadren
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Plenadren ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PLENADREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Plenadren innehåller en substans som kallas hydrokortison (kallas
ibland kortisol). Hydrokortison är
en glukokortikoid. Plenadren tillhör en grupp av läkemedel som
kallas kortikosteroider.
Glukokortikoider finns naturligt i kroppen och hjälper till att
hålla dig vid god hälsa.
Plenadren används hos vuxna för att behandla en sjukdom som kallas
binjurebarksvikt, eller
kortisolbrist. Binjurebarksvikt uppstår när binjurarna (som sitter
strax ovanför njurarna) inte
producerar tillräckligt mycket av hormonet kortisol. Patienter som
har långvarig (kronisk)
binjurebarksvikt behöver en ersättningsbehandling för att
överleva.
Plenadren ersätter det naturliga kortisol som saknas vid
binjurebarksvikt. Läkemedlet ger
hydrokortison till kroppen under dagen. Halten av kortisol i blodet
ökar snabbt och når maximal nivå
ungefär 1 timme efter att du har tagit tabletten på morgonen. Sedan
sjunker kortisolhalten gradvis
under dagen tills den är n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 5 mg
hydrokortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 20 mg
hydrokortison
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och vita.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av binjurebarksvikt hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Plenadren ges som underhållsbehandling. Orala doser för
ersättningsbehandling måste anpassas
individuellt efter det kliniska svaret. En vanlig underhållsdos är
20–30 mg per dag, en gång dagligen
på morgonen. Hos patienter med viss återstående endogen
kortisolproduktion kan en lägre dos räcka.
40 mg är den högsta underhållsdos som studerats. Den lägsta
möjliga underhållsdosen ska användas. I
situationer där kroppen är utsatt för stor fysisk och/eller psykisk
stress kan patienter behöva ytterligare
ersättningsbehandling med hydrokortisontabletter med omedelbar
frisättning, särskilt på
eftermiddagen/kvällen. Se även avsnittet ”Användning vid
tillfällig annan sjukdom”, där andra
metoder för tillfällig ökning av hydrokortisondosen beskrivs.
_Byte från konventionell oral glukokortikoidbehandling till
Plenadren_
När patienter får byta från konventionell oral
ersättningsbehandling med hydrokortison tre gånger
dagligen till Plenadren, kan en identiskt total dygnsdos ges. Eftersom
dygnsdosen av Plenadren har en
lägre biotillgänglighet än konventionel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2017
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2017
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2017
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史