Pioglitazone Krka

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-09-2014

有效成分:

pioglitazonhydrochlorid

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type 2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor: som monoterapi - hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea; Pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTER
pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Krka til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pioglitazone Krka
3.
Sådan skal du tage Pioglitazone Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Krka indeholder pioglitazon. Det er medicin mod
sukkersyge og anvendes til behandling af
type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende sukkersyge), når
metformin ikke er egnet eller ikke har
haft tilstrækkelig virkning. Type 2-diabetes mellitus er den
diabetesform, der normalt udvikler sig i
voksenalderen.
Pioglitazone Krka hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i dit
blod, hvis du har type 2-diabetes, ved at
hjælpe din krop til bedre at udnytte den insulin, kroppen producerer.
Når du har taget Pioglitazone Krka i
3-6 måneder, vil din læge undersøge, om medicinen virker.
Pioglitazone Krka kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos hvem
diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom sulfonylurinstof eller
insulin), hvis disse ikke har været i stand til
at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PIOGLITAZONE KRKA
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Krka 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 88,83 mg lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, med skrå kanter og præget
med ”15” på den ene side af tabletten
(diameter 7,0 mm)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som beskrevet
nedenfor:
som MONOTERAPI:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans.
som ORAL BEHANDLING MED TO PRÆPARATER, sammen med
-
et sulfonylurinstof hos voksne patienter med utilstrækkelig
glykæmisk kontrol ved monoterapi med
sulfonylurinstof på trods af maksimalt tolereret
sulfonylurinstofdosis; dog kun hos patienter, der
udviser intolerans over for metformin, eller for hvem metformin er
kontraindiceret
-
Pioglitazon er også indiceret til kombinationsbehandling med insulin
hos voksne patienter med type
2-diabetes mellitus, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med
insulin, og for hvem metformin
er uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerans
(se pkt. 4.4).
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabelt respons, bør pioglitazon seponeres. I lyset af
de potentielle risici ved
længerevarende behandling bør den ordinerende læge ved
efterfølgende rutinemæssige kontroller bekræfte
den kliniske fordel ved pioglitazon (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2014
产品特点 产品特点 德文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2014
产品特点 产品特点 英文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2014
产品特点 产品特点 法文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2014

搜索与此产品相关的警报