Peyona (previously Nymusa)

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-09-2020

有效成分:

Koffein citrate

可用日期:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC代码:

N06BC01

INN(国际名称):

caffeine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Apné

疗效迹象:

Behandling av primär apné hos prematura nyfödda.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-07-02

资料单张

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEYONA 20 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING, OCH ORAL LÖSNING
koffeincitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT NYFÖDDA BARN BEHANDLAS
MED DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DITT NYFÖDDA BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare.
-
Om ditt nyfödda barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Peyona är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Peyona ges till ditt barn
3.
Hur Peyona används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Peyona ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEYONA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Peyona innehåller den aktiva substansen koffeincitrat som är ett
medel som stimulerar centrala
nervsystemet och det tillhör en grupp av läkemedel som kallas
metylxantiner.
Peyona används vid behandling av andningsuppehåll hos för tidigt
födda barn (primär apné hos
prematura nyfödda barn).
De korta perioder då prematura barn slutar att andas beror på att
barnets andningscentrum inte är fullt
utvecklat.
Detta läkemedel har visats minska antalet episoder av
andningsuppehåll hos prematura nyfödda barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN PEYONA GES TILL DITT BARN
ANVÄND INTE PEYONA

om ditt nyfödda barn är allergiskt mot koffeincitrat eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med ditt barns läkare innan ditt nyfödda barn ges Peyona.
Innan behandling av apné hos för tidigt födda barn med Peyona
påbörjas, ska andra orsaker till apné
uteslutas eller behandlas på lämpligt sätt av ditt barns läkare.
Peyona ska användas med försiktighet. Tala om för ditt barns
läkare:

om ditt nyfödda barn lider av kramper

om ditt ny
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Peyona 20 mg/ml infusionsvätska, lösning, och oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg koffein).
Varje 1 ml ampull innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg
koffein).
Varje 3 ml ampull innehåller 60 mg koffeincitrat (motsvarande 30 mg
koffein).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Oral lösning.
Klar, färglös vattenlösning med pH=4,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av primär apné hos prematura nyfödda barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med koffeincitrat ska initieras under överinseende av en
läkare med erfarenhet av neonatal
intensivvård. Behandlingen ska endast ges på en neonatal
intensivvårdsenhet där adekvat utrustning
för övervakning och kontroll av patienten finns tillgänglig.
Dosering
Rekommenderad doseringsregim för tidigare obehandlade spädbarn är
en laddningsdos på 20 mg
koffeincitrat per kg kroppsvikt administrerad genom långsam
intravenös infusion under 30 minuter
med hjälp av en infusionspump eller annan dosreglerad
infusionsutrustning. Efter ett uppehåll på
24 timmar kan underhållsdoser på 5 mg per kg kroppsvikt ges genom
långsam intravenös infusion
under 10 minuter var 24:e timme. Alternativt kan underhållsdoser på
5 mg per kg kroppsvikt ges
genom oral administrering, t.ex. genom en nasogastrisk sond var 24:e
timme.
Den rekommenderade laddningsdosen och underhållsdosen av
koffeincitrat anges i följande tabell som
klargör förhållandet mellan injektionsvolymer och administrerade
doser uttryckt som koffeincitrat.
Dosen uttryckt som koffeinbas är halva dosen uttryckt som
koffeincitrat (20 mg koffeincitrat
motsvarar 10 mg koffeinbas).
Dos av
koffeincitrat
(volym)
Dos av koffeincitrat
(mg/kg kroppsvikt)
Administreringsväg
Frekvens
Laddningsdos
1,0 ml/kg
kroppsvikt
20 mg/kg kroppsvikt
Intravenös infusion

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-09-2020
资料单张 资料单张 德文 22-12-2021
产品特点 产品特点 德文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-09-2020
资料单张 资料单张 英文 22-12-2021
产品特点 产品特点 英文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-09-2020
资料单张 资料单张 法文 22-12-2021
产品特点 产品特点 法文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-09-2020

搜索与此产品相关的警报