Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

пеметрексед ditromethamine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Отменено

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 28-07-2021
产品特点 产品特点 德文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 28-07-2021
产品特点 产品特点 英文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 28-07-2021
产品特点 产品特点 法文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021