Pemazyre

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2021

有效成分:

pemigatinib

可用日期:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC代码:

L01EN02

INN(国际名称):

pemigatinib

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Cholangiocarcinoma

疗效迹象:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETTI
PEMAZYRE 9 MG TABLETTI
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTI
pemigatinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemazyre on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pemazyre-valmistetta
3.
Miten Pemazyre-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemazyre-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMAZYRE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemazyre sisältää vaikuttavana aineena pemigatinibia, joka kuuluu
tyrosiinikinaasin estäjiksi
kutsuttujen syöpälääkkeiden ryhmään. Se salpaa solussa olevien,
fibroblastin
kasvutekijäreseptorityypeiksi 1, 2 ja 3 (FGFR1, FGFR2 ja FGFR3)
kutsuttujen proteiinien toiminnan.
Ne auttavat säätelemään solujen kasvua. Syöpäsoluilla voi olla
tämän proteiinin poikkeava muoto.
Pemigatinibi voi estää näiden syöpäsolujen kasvun salpaamalla
FGFR:n.
Pemazyre-valmistetta käytetään
•
hoitamaan aikuisia, joilla on sappitiesyöpä (tunnetaan myös
nimellä kola
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemazyre 4,5 mg tabletti
Pemazyre 9 mg tabletti
Pemazyre 13,5 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemazyre 4,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 4,5 mg pemigatinibia.
Pemazyre 9 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 9 mg pemigatinibia.
Pemazyre 13,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 13,5 mg pemigatinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pemazyre 4,5 mg tabletti
Pyöreä (5,8 mm), valkoinen tai luonnonvalkoinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”I” ja kääntöpuolelle merkintä ”4.5”.
Pemazyre 9 mg tabletti
Soikea (10 x 5 mm), valkoinen tai luonnonvalkoinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”I” ja kääntöpuolelle merkintä ”9”.
Pemazyre 13,5 mg tabletti
Pyöreä (8,5 mm), valkoinen tai luonnonvalkoinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu
merkintä ”I” ja kääntöpuolelle merkintä ”13.5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pemazyre-monoterapia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon,
joilla on paikallisesti edennyt tai
etäpesäkkeinen kolangiokarsinooma, jossa on fibroblastin
kasvutekijäreseptorin 2 (FGFR2) fuusio tai
uudelleenjärjestymä, ja joka on edennyt vähintään yhden aiemman
systeemisen hoitolinjan jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin toimesta, joka on
perehtynyt sappitiesyöpää sairastavien
potilaiden diagnosointiin ja hoitoon.
3
FGFR 2 -fuusiopositiivisuus on tiedettävä ennen Pemazyre-hoidon
aloittamista.
FGFR 2 -fuusiopositiivisuuden arviointi kasvainnäytteessä on
tehtävä asianmukaisella diagnostisella
testillä.
Annostus
Suositeltu annos on 13,5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2021
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2021
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2021
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史