Pedea

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-12-2015

有效成分:

Ibuprofeen

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

C01EB16

INN(国际名称):

ibuprofen

治疗组:

Südame teraapia

治疗领域:

Ductus Arteriosus, patent

疗效迹象:

Hemodünaamiliselt olulise patendidokumendi arteriosuse ravi enneaegset vastsündinuid alla 34 rasedusnädalat.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2004-07-28

资料单张

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT; INFORMATSIOON KASUTAJALE
PEDEA 5 MG/ML SÜSTELAHUS
Ibuprofeen
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, ENNE KUI SEDA RAVIMIT TEIE IMIKULE
MANUSTATAKSE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teie imikule. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased teie imiku
sümptomitega.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Pedea ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pedea manustamist teie imikule
3.
Kuidas Pedea’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pedea’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PEDEA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Emaüsas ei pea loode oma kopse kasutama. Sündimata imikul on südame
lähedal veresoon, mida
nimetatakse arterioosjuhaks ja mis võimaldab imiku verel mööduda
kopsudest ja ringelda keha
ülejäänud osas.
Kui laps sünnib ja hakkab oma kopse kasutama, siis arterioosjuha
tavaliselt sulgub. Mõnedel juhtudel
see aga ei sulgu. Seda seisundit nimetatakse avatud arterioosjuhaks.
See võib põhjustada imikul
südamehäireid.
Enneaegsetel
vastsündinutel
esineb
seda
seisundit
palju
sagedamini
kui
ajalistel
vastsündinutel.
Pedea manustamine teie imikule võib aidata arterioosjuhal sulguda.
Pedea’s
sisaldub
toimeainena
ibuprofeen.
Pedea
suleb
arterioosjuha
prostaglandiini
tekkimise
pärssimise teel. Prostaglandiin on kehas looduslikult sisalduv
keemiline aine, mis hoiab arterioosjuha
avatuna.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEDEA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
Pedea’d manustavad teie imikule kvalifitseeritud
tervishoiutöötajad ainult spetsiaalses vastsündinute
intensiivravi üksuses.
ÄRGE KASUTAGE PEDEA’D
-
kui teie imik on allergiline (ülitundlik) ibupr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pedea 5 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml lahust sisaldab 5 mg ibuprofeeni.
Iga 2 ml ampull sisaldab 10 mg ibuprofeeni.
Abiained: 1 ml sisaldab 7,5 mg naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hemodünaamiliselt olulise avatud arterioosjuha ravi enne 34.
rasedusnädalat sündinud enneaegsetel
vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Pedea’ga peaks toimuma ainult vastsündinute intensiivravi
osakonnas kogenud neonatoloogi
järelevalve all.
Annustamine
Ravikuur koosneb Pedea kolmest intravenoossest süstist, mida
manustatakse 24-tunniste
intervallidega. Esimene süst tuleb teha pärast esimest 6 elutundi.
Ibuprofeeni annust korrigeeritakse kehakaalu suhtes järgmiselt:
-
I süst: 10 mg/kg,
-
II ja III süst: 5 mg/kg.
Kui pärast esimest või teist annust tekib anuuria või väljendunud
oliguuria, tuleb järgmise annuse
manustamisega oodata, kuni taastub uriini eritumise normaalne tase.
Kui arterioosjuha ei sulgu 48 tunni jooksul pärast viimast süsti
või avaneb uuesti, võib teha teise 3
annusest koosneva ravikuuri, nagu eespool kirjeldatud.
Kui seisund ei muutu ka pärast teist ravikuuri, võib osutuda
vajalikuks avatud arterioosjuha
opereerida.
Manustamisviis
Ainult intravenoosseks manustamiseks.
Pedea’d tuleb manustada lühiajalise infusioonina 15 minuti jooksul,
eelistatult lahjendamata kujul.
Vajaduse korral võib süstitava vedeliku mahtu suurendada
naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%)
süstelahusega või glükoosi 50 mg/ml (5%) süstelahusega. Kasutamata
jäänud osa lahusest tuleb
kõrvaldada.
Süstitava lahuse kogumahu määramisel peaks arvestama manustatava
vedeliku kogust päevas.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
- ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes;
-
eluohtlik infektsioon;
-
aktiivne verejooks, eriti koljusisene või mao-sooletrakti verejooks;
-
tr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 08-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2015
资料单张 资料单张 德文 08-11-2022
产品特点 产品特点 德文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2015
资料单张 资料单张 英文 08-11-2022
产品特点 产品特点 英文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2015
资料单张 资料单张 法文 08-11-2022
产品特点 产品特点 法文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史