Paxene

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-03-2010

有效成分:

паклитаксел

可用日期:

Norton Healthcare Ltd.

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (ICB), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (AIO) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (Mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Отменено

授权日期:

1999-07-19

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
34
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PAXENE 6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXEL)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани
в
тази
листовка
нежелани
реакции,
моля
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт
.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paxene и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Paxene
3.
Как да използвате Paxene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Paxene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAXENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paxene принадлежи към група лекарства
наречени антинеопластични лекарства.
Те се използват
за леч
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paxene 6 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 6 mg/ml паклитаксел (
_paclitaxel_
) (30 mg паклитаксел в 5 ml или 100 mg
паклитаксел в 16,7 ml, или 150 mg
паклитаксел в 25 ml, или 300 mg паклитаксел
в 50 ml).
_ _
Помощни вещества:
Един флакон съдържа макроглицерол
рицинолеат: 527 mg/ml и 49,7 v/v% етанол,
безводен.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър, безцветен до бледо жълт
вискозен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Paxene
е показан за лечение на пациенти с:
–
напреднал асоцииран със СПИН сарком
на Kaposi’s (AIDS-KS) след неуспешно лечение
с
антрациклин в липозомална форма;
–
метастатичен карцином на гърдата (MBC)
при пациенти, които не са отговорили
или
няма да бъдат подлагани на стандартно
лечение, включващо антрациклин;
–
напреднал карцином на яйчниците (AOC)
или остатъчен тумор (
>
1 cm) след
първоначална лапаротомия, в
комбинац
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-03-2010
资料单张 资料单张 德文 22-03-2010
产品特点 产品特点 德文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-03-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-03-2010
资料单张 资料单张 英文 22-03-2010
产品特点 产品特点 英文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-03-2010
资料单张 资料单张 法文 22-03-2010
产品特点 产品特点 法文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-03-2010
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-03-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-03-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-03-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史