Ovitrelle

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2021

有效成分:

хориогонадотропин алфа

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA08

INN(国际名称):

choriogonadotropin alfa

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

疗效迹象:

Ovitrelle е показан при лечението на:жените, подложени на суперовуляции до асистирана репродукция като ин витро оплождане (IVF): Ovitrelle се инжектира, за да се задейства окончателното съзряване на фоликула и luteinisation след стимулация на фоликуларен растеж;овулация или олиго-овуляторной жени: Ovitrelle предписват предизвика овулация и luteinisation в овулация или олиго-овулация при пациенток след стимулация на фоликуларен растеж.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OVITRELLE
250 МИКРОГРАМА/0.5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
xориогонадотропин алфа (choriogonadotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ovitrelle и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ovitrelle
3.
Как да използвате Ovitrelle
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ovitrelle
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OVITRELLE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OVITRE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ovitrelle 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 250 микрограма
хориогонадотропин
алфа* (choriogonadotropin alfa) (еквивалентни на
приблизително 6 500 IU) в 0,5 ml разтвор.
*рекомбинантен човешки
хориогонадотропин, r-hCG, произведен в
овариални клетки на
китайски хамстер (СНО) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
pH на разтвора е 7,0 ± 0,3, осмолалитетът
му е 250-400 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ovitrelle е показан за употреба при
лечение на:
•
Възрастни жени, подложени на
суперовулация преди прилагане на
асистирани
репродуктивни технологии (АРТ), като
_in vitro_
фертилизация (ИВФ). Ovitrelle се прилага,
за да предизвика крайна фоликулна
матурация и лутеинизация, след
стимулация на
фоликулния растеж.
•
Ановулаторни или олиго-овулаторни
възрастни жени: Ovitrelle се прилага
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2021
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2021
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2021
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2021

查看文件历史