Oncept IL-2

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2013

有效成分:

vCP1338 vīruss

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QL03AX

INN(国际名称):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

Imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi UN IMŪNMODULATORI, imunitātes stimulatori,

疗效迹象:

Imūnterapiju jālieto kopā ar operācijas un staru terapijas kaķiem ar fibrosarcoma (2-5 cm diametrā), bez metastāzēm vai limfmezglu iesaistīšanās, lai samazinātu recidīva risks un vairāk laika, lai recidīva (vietējā atkārtošanās vai metastāzes).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-05-03

资料单张

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ONCEPT IL-2 LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oncept IL-2 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (1 ml) satur:
Kaķu interleikīna-2 rekombinētais kanārijputnu baku vīruss
(vCP1338) ........................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infekciozā deva 50 %
Liofilizāts : baltas homogēnas lodītes
Šķīdinātājs : dzidrs bezkrāsains šķidrums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Imunoterapijai, kas jālietota kopā ar ķirurģiju un radioterapiju
kaķiem ar fibrosarkomu (2-5 cm
diametrā) bez metastāzēm vai skartiem limfmezgliem, lai samazinātu
recidīva risku un pagarinātu
laiku līdz recidīvam(lokāla atkārtošanās vai metastāzes). Tas
tika pierādīts lauka pētījumos vairāk, kā
2 gadu laika periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošības pētījumu laikā ļoti bieži tika novērotas vidēji
iztaiktas lokālas reakcijas (sāpes palpācijas
laikā, pietūkums, nieze). Parasti tās izzuda spontāni ilgākais
vienas nedēļas laikā.
Lauka pētījumos bieži novēroja pārejošu apātiju un drudzi (virs
39.5 °C)
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oncept IL-2 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kaķu interleikīna-2 rekombinētais kanārijputnu baku vīruss
(vCP1338) ........................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infekciozā deva 50 %
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: baltas homogēnas lodītes.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Imunoterapijai, kas jālieto papildus ķirurģijai un radioterapijai
kaķiem ar fibrosarkomu (2-5 cm
diametrā) bez metastāzēm vai skartiem limfmezgliem, lai samazinātu
recidīva risku un pagarinātu
laiku līdz recidīvam (lokāla atkārtošanās vai metastāzes). Tas
tika pierādīts lauka pētījumos, kas ilga
vairāk nekā 2 gadus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lietošana ieteiktajā ievadīšanas veidā 5 injekcijas vietās ir
svarīga, lai sasniegtu šo zāļu efektivitāti.
Injekcija vienā vietā var izraisīt samazinātu efektivitāti
(skatīt 4.9. apakšpunktu). Efektivitāte ir bijusi
pierādīta, tikai lietojot vienlaikus ar ķirurģisku ārstēšanu un
radioterapiju, tāpēc ārstēšanu vajadzētu
turpināt saskaņā ar ārstēšanas kursu, kas aprakstīts 4.9.
apakšpunktā.
Efektivitāte nav bijusi pierādīta kaķiem ar metastāzēm vai
skartiem limfmezgliem.
Tā kā netika pētīts fibrosarkomas atkārtotas ārstēšanas
drošums un efektivitāte lietojot vakcīnu
fibrosarkomas recidīva gadījumā, tad ārstēšanas atkārtošana
jāizvērtē ārstējošam veterinārārstam pēc
potenciālā ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas.
Lietošanas efektivitāte nav pētīta ilgāk par 2 g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2013
资料单张 资料单张 德文 20-08-2020
产品特点 产品特点 德文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2013
资料单张 资料单张 英文 20-08-2020
产品特点 产品特点 英文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2013
资料单张 资料单张 法文 20-08-2020
产品特点 产品特点 法文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-08-2020

查看文件历史