Oncaspar

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-01-2019

有效成分:

пегаспаргаза

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01XX24

INN(国际名称):

pegaspargase

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

疗效迹象:

Oncaspar е посочено като компонент на antineoplastic комбинирана терапия в острата лимфобластна левкемия (всички) при педиатрични пациенти от раждането до 18 години и възрастни пациенти.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONCASPAR 750 U/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пегаспаргаза (pegaspargase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oncaspar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Oncaspar
3.
Как се прилага Oncaspar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oncaspar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONCASPAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Oncaspar съдържа пегаспаргаза, която
представлява ензим (аспарагиназа),
разграждащ
аспарагина – важен градивен елемент
на протеините, без който клетките не
могат да останат
живи. Нормалните клетки могат да
произвеждат аспарагин сами, докато
раковите не могат.
Oncaspar понижава нив
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oncaspar 750 U/ml прах за
инжекционен/инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3 750 единици (U)**
пегаспаргаза (pegaspargase)*.
След реконституиране 1 ml разтвор
съдържа 750 U пегаспаргаза (750 U/ml).
* Активното вещество представлява
ковалентен конюгат на получена от
_Escherichia coli_
L-аспарагиназа с
монометоксиполиетиленгликол.
** Една единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
освобождаване на 1 µmol
амоняк в минута при pH 7,3 и 37°C.
Активността на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява с
тази на друг пегилиран или
непегилиран протеин от същия
терапевтичен клас. За повече
информация вижте точка 5.1.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oncaspar е показан като компонент на
комбинирана антинеопластична терапия
на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
педиатрични пациенти от раждането до
18-годишна възраст
и възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Oncaspar трябва да се 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-01-2019
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-01-2019
资料单张 资料单张 英文 28-11-2018
产品特点 产品特点 英文 28-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-12-2017
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-01-2019

查看文件历史