Olumiant

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2023

有效成分:

Baricitinib

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L04AA37

INN(国际名称):

baricitinib

治疗组:

immunsuppressiva

治疗领域:

Artrit, reumatoid

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OLUMIANT 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLUMIANT 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLUMIANT 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
baricitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olumiant är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olumiant
3.
Hur du tar Olumiant
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olumiant ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLUMIANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olumiant innehåller den aktiva substansen baricitinib. Det tillhör
en grupp läkemedel som kallas
januskinashämmare, vilka bidrar till att minska inflammationer.
REUMATOID ARTRIT
Olumiant används för att behandla vuxna med måttlig till svår
reumatoid artrit, en inflammatorisk
ledsjukdom, om tidigare behandling inte fungerat tillräckligt bra
eller inte tolererats. Olumiant kan
användas ensamt eller tillsammans med vissa andra läkemedel t.ex.
metotrexat.
Olumiant verkar genom att sänka aktiviteten hos ett enzym i kroppen
som kallas ”januskinas”, vilket
medverkar i inflammationer. Genom att sänka enzymets aktivitet kan
Olumiant bidra till att minska värk,
stelhet och svullnad i dina leder, minska trötthet, samt bromsa
skador på ben och brosk i lederna. Dessa
effekter kan göra det lättare för dig att utföra vanliga dagliga
aktiviteter och därmed förbättra den
hälsorelaterade livskvaliteten för pat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olumiant 1 mg filmdragerade tabletter
Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter
Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olumiant 1 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg baricitinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Olumiant 1 mg filmdragerade tabletter
Väldigt ljusrosa, runda tabletter 6,75 mm, märkta med ”Lilly”
på den ena sidan och ”1” på den andra.
Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, avlånga tabletter 9 x 7,5 mm, märkta med ”Lilly” på
den ena sidan och ”2” på den andra.
Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter
Rosa, runda tabletter 8,5 mm, märkta med ”Lilly” på den ena
sidan och ”4” på den andra.
Tabletterna har en fördjupning på vardera sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Baricitinib är avsett för behandling av måttlig till svår aktiv
reumatoid artrit hos vuxna patienter med
otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller
flera sjukdomsmodifierande antireumatiska
läkemedel (DMARDs). Baricitinib kan användas som monoterapi eller i
kombination med metotrexat (se
avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
Atopisk dermatit
Baricitinib är avsett för behandling av måttlig till svår atopisk
dermatit hos vuxna patienter och pediatriska
patienter från 2 års ålder vilka är aktuella för systemisk
behandling.
Alopecia areata
Baricitinib är avsett för behandling av svår alopecia areata hos
vuxna patienter (se avsnitt 5.1).
Juvenil idiopatisk artrit
Baricitinib är avsett för behandling av aktiv juvenil idiopatisk
artrit hos patienter 2 år och äldre med ett
otillräckligt behandlingssvar 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2023
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2023
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2023
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史