Olanzapine Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2013

有效成分:

оланзапин

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

психолептици

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2007-12-12

资料单张

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН TEVA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Оланзапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Оланзапин Teva
3.
Как да приемате Оланзапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 71,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 68,9 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 103,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 137,8 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдър
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2013
资料单张 资料单张 德文 25-09-2023
产品特点 产品特点 德文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2013
资料单张 资料单张 英文 25-09-2023
产品特点 产品特点 英文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2013
资料单张 资料单张 法文 25-09-2023
产品特点 产品特点 法文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2023

搜索与此产品相关的警报