Olanzapine Glenmark

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2014

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

neuroleptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-12-03

资料单张

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 7,5 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 10 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 15 mg tabletter
Olanzapine Glenmark 20 mg tabletter
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olanzapine Glenmark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Glenmark
3.
Hur du tar Olanzapine Glenmark
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Glenmark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE GLENMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Glenmark innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Glenmark tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa
tillstånd kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapine Glenmark förhindrar återfall av dessa symtom hos
patienter med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE GLENMARK
TA INTE OLANZAPINE GLENMARK
-
om du är allergisk (överkäns
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Glenmark 2,5 MG tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 2,5 mg olanzapin
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 0,23 mg
aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Gul. Rund platt avrundad kant märkta med ’A’ på ena sidan.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod. Profylaktisk
behandling av återfall i bipolär sjukdom
hos patienter som svarat på olanzapinbehandling vid manisk episod (se
avsnitt 5.1).
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall. Olanzapin kan ges
oberoende av måltider, eftersom
absorptionen inte påverkas av föda. Gradvis nedtrappning av dosen
bör övervägas då
olanzapinbehandlingen avslutas.
3
_Särskilda pati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-12-2022
产品特点 产品特点 德文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2014
资料单张 资料单张 英文 20-12-2022
产品特点 产品特点 英文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-12-2022
产品特点 产品特点 法文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2014

搜索与此产品相关的警报