Odefsey

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2016

有效成分:

emtricitabinu, rilpivirin-hydrochlorid, tenofovir alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR19

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antivirotika pro systémové použití

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Léčba dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI) třídy, emtricitabin nebo tenofovir a s virové zatížení ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopií/mL.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
emtricitabinum/rilpivirinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Odefsey a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Odefsey
užívat
3.
Jak se přípravek Odefsey užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Odefsey uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ODEFSEY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Odefsey je antivirotikum užívané k léčbě infekce
vyvolané
VIREM LIDSKÉ IMUNITNÍ
NEDOSTATEČNOSTI (HIV)
. Jedna tableta obsahuje kombinaci tří léčivých látek:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každá z těchto léčivých látek působí tak, že ovlivňuje
enzym označený jako
„reverzní transkriptáza“, který je nezbytný k tomu, aby se
virus HIV-1 mohl rozmnožovat.
Přípravek Odefsey snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím
se zlepší Váš imunitní systém a
sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem
HIV.
Přípravek Odefsey se používá u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností minimál
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200 mg, rilpivirini
hydrochloridum v množství
odpovídajícím rilpivirinum 25 mg a tenofoviri alafenamidi fumaras v
množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 180,3 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Šedá potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 15 mm x 7 mm,
na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Odefsey je indikován k léčbě dospělých a
dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností minimálně 35 kg) infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez známých
mutací spojených s rezistencí na třídu nenukleosidových
inhibitorů reverzní transkriptázy (NNRTI),
tenofovir nebo emtricitabin a s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1RNA
kopií/ml (viz body 4.2, 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
_ _
Užívá se jedna tableta jednou denně s jídlem (viz bod 5.2).
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Odefsey a uplynulo
méně než 12 hodin od doby, kdy je
přípravek obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek
Odefsey s jídlem a vrátit se k normálnímu
rozvrhu dávkování. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku
Odefsey a uplynulo více než 12 hodin od
doby, kdy je přípravek obvykle užíván, pacient nemá užít
vynechanou dávku, ale jednoduše se vrátit
k obvyklému rozvrhu dávkování.
Jestliže pacient zvrací do 4 hodin po užití přípravku Odefsey,
má užít další tabletu s jídlem. Jestliže
pacient zvrací více než 4 hodiny po u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-02-2023
产品特点 产品特点 德文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-02-2023
产品特点 产品特点 英文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-02-2023
产品特点 产品特点 法文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2016

查看文件历史