Numient

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2015

有效成分:

l-dopa, карбидопа

可用日期:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC代码:

N04BA02

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa

治疗组:

Антипаркинсонови лекарства

治疗领域:

Паркинсонова болест

疗效迹象:

Симптоматично лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Отменено

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
леводопа/карбидопа (Levodopa/Carbidopa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Numient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Numient
3.
Как да приемате Numient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Numient
6.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Numient 95 mg/23,75 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Numient 145 mg/36,25 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
Numient 195 mg/48,75 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
Numient 245 mg/61,25 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
95 mg/23,75 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 95 mg леводопа
(levodopa) и 23,75 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат)
145 mg/36,25 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 145 mg леводопа
(levodopa) и 36,25 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат).
195 mg/48,75 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 195 mg леводопа
(levodopa) и 48,75 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат).
245 mg/61,25 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 245 mg леводопа
(levodopa) и 61,25 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула с изменено
освобождаване
95 mg/23,75 mg твърда капсула с изменено
освобождаване
Бяло тяло и синьо капаче 18 × 6 mm, с
отпечатанн със синьо мастило надпис
„IPX066” и „95”.
145 mg/36,25 mg твър
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2018
产品特点 产品特点 德文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2018
产品特点 产品特点 英文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2018
产品特点 产品特点 法文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2015

查看文件历史