Nucala

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-12-2021

有效成分:

Mepolizumab

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC代码:

R03DX09

INN(国际名称):

mepolizumab

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-12-01

资料单张

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUCALA 100 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
mepolizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Nucala
3.
Sådan bliver du behandlet med Nucala
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Trin-for-trin instruktioner i brug
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nucala indeholder det aktive stof
MEPOLIZUMAB
, som er et
_monoklonalt antistof_
, en slags protein designet til
at genkende en bestemt substans i kroppen. Nucala anvendes til
behandling af
SVÆR ASTMA
og EGPA
(eosinofil granulomatose med polyangiitis) hos voksne, unge og børn
fra 6 år. Det anvendes også til
behandling af
CRSWNP
(kronisk rhinosinusitis med næsepolypper) og
HES
(hypereosinofilt syndrom) hos
voksne.
_ _
Mepolizumab, det aktive stof i Nucala, blokerer et protein, der kaldes
_interleukin-5_
. Ved at blokere for
aktiviteten af dette protein begrænser Nucala dannelsen af eosinofile
celler fra knoglemarven og nedsætter
antallet af eosinofile celler i blodbanen og lungerne.
SVÆR EOSINOFIL ASTMA
Nogle personer med svær astma har for mange
_eosinofile celler_
(en type hvide blodceller) i blodet og
lungerne. Denne tilstand kaldes
_eosinofil astma_
, og det er den type astma, som Nucala kan behandle.
Nucala kan nedsætte antallet af dine astmaanfald, hvis du eller dit
barn allerede bruger lægemidler mod
astma, for eksempel højdosis-inhalatorer, men hvor disse lægemidler
ikke holder din astma under kontrol.
Hvis du tager læge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nucala 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Nucala 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
Nucala 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nucala 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver 1 ml fyldt pen indeholder 100 mg mepolizumab.
Nucala 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
Hver 1 ml fyldt sprøjte indeholder 100 mg mepolizumab.
Nucala 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
Hver 0,4 ml fyldt sprøjte indeholder 40 mg mepolizumab.
Mepolizumab er et humaniseret monoklonalt antistof produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
En klar til opaliserende, farveløs til lysegul til lysebrun
opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svær eosinofil astma
Nucala er indiceret som tillægsbehandling til voksne, unge og børn
over 6 år med svær refraktær eosinofil
astma (se pkt. 5.1).
Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP)
Nucala er indiceret som tillægsbehandling med intranasale
kortikosteroider til behandling af svær CRSwNP
hos voksne, for hvem behandling med systemiske kortikosteroider
og/eller kirurgi ikke yder tilstrækkelig
sygdomskontrol.
Eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA)
Nucala er indiceret som tillægsbehandling hos patienter fra 6 år med
recidiverende-remitterende eller
refraktær eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA).
3
Hypereosinofilt syndrom (HES)
Nucala er indiceret som tillægsbehandling hos voksne patienter med
utilstrækkeligt kontrolleret
hypereosinofilt syndrom uden en identificerbar ikke-hæmatologisk
sekundær årsag (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Nucala skal ordineres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af svær refraktær eosinofil
astma CRSwNP, EGPA eller HES.
Dosering
_Svær eosinofil astma _
_Voks
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 德文 13-10-2022
产品特点 产品特点 德文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-12-2021
资料单张 资料单张 英文 13-10-2022
产品特点 产品特点 英文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-12-2021
资料单张 资料单张 法文 13-10-2022
产品特点 产品特点 法文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史