Norvir

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2015

有效成分:

ритонавир

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AE03

INN(国际名称):

ritonavir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на HIV-1-инфектирани пациенти (възрастни и деца на две години и по-големи).

產品總結:

Revision: 69

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1996-08-25

资料单张

                                91
2B
Б. ЛИСТОВКА
92
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NORVIR 100 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Norvir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Norvir
3.
Как да приемате Norvir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Norvir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NORVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Norvir съдържа активното вещество
ритонавир. Norvir е протеа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Norvir 100 mg прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше с прах за перорална
суспензия съдържа 100 mg ритонавир
(ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бежов/бледо жълт до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти (възрастни и
деца на и над 2 години), инфектирани с
НІV-1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир трябва да се прилага от
лекари с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори, трябва да се има предвид
Кратката характеристика на продукта
на съответния
протеазен инхибитор.
Следните HIV-1 протеазни инхибитори са
одобрени за уотреба с ритонавир като
фармакокинетичен енхансер в
посочените дози.
_Възрастни:_
Ампренавир 600 mg два пъти дневно с
ритонавир 100 mg два пъти днев
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2015
资料单张 资料单张 德文 20-12-2023
产品特点 产品特点 德文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2018
产品特点 产品特点 英文 18-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2015
资料单张 资料单张 法文 20-12-2023
产品特点 产品特点 法文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史