Nexium Control

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2013

有效成分:

esomeprazol

可用日期:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC代码:

A02BC05

INN(国际名称):

esomeprazole

治疗组:

Proton pumpe hæmmere

治疗领域:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

疗效迹象:

Nexium Control er indiceret til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand og syreregurgitation) hos voksne.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt
her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 14 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nexium Control
3.
Sådan skal du tage Nexium Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Andre nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nexium Control
_ _
indeholder det aktive stof esomeprazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, der
kaldes ”protonpumpehæmmere”, der virker ved at nedsætte mavens
produktion af syre.
Dette lægemiddel anvendes til voksne til kortvarig behandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand
og sure opstød).
Refluks er tilbageløb af syre fra maven, som stiger op i spiserøret,
der kan blive betændt og gøre ondt.
Refluks kan give symptomer såsom en smertefuld fornemmelse i brystet,
som stiger op til halsen
(halsbrand) og en sur smag i munden (sure opstød).
Nexium Control ikke beregnet til at give øjeblikkelig lindring. Det
kan være nødvendigt at tage
tabletterne i 2-3 dage i træk, inden du får det bedre. Kontakt
lægen, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke får det bedre i løbet af 14 dage.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEXIUM CONTROL
TAG IKKE NEXIUM CONTROL
-
Hvis du er allergisk over for esomeprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6)
-
Hvis du er allergisk over 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nexium Control
_ _
20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat)
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver enterotablet indeholder 28 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotabletter.
En lyserød, aflang, bikonveks, filmovertrukken enterotablet på 14 mm
x 7 mm mærket med ”20 mG”
på den ene side og ”A/EH” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nexium Control er indiceret til kortvarig behandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Den anbefalede dosis er 20 mg esomeprazol (1 tablet) pr. dag.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Behandlingsvarigheden er op til 2 uger. Når
fuldstændig symptomlindring er opnået,
bør behandlingen afbrydes.
Hvis der ikke opnås symptomlindring inden for 2 ugers kontinuerlig
behandling, skal patienten
instrueres i at søge læge.
_Særlige patientgrupper _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med nedsat
nyrefunktion. På grund af begrænset
erfaring med patienter med svær nyreinsufficiens, skal disse
patienter behandles med forsigtighed (se
pkt. 5.2).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med mild til
moderat nedsat leverfunktion. Patienter
med svært nedsat leverfunktion bør dog rådgives af en læge, inden
de tager Nexium Control (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Ældre(≥ 65 år) _
Der er ikke behov for dosisjustering hos ældre patienter.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Nexium Control i den pædiatriske
population under 18 år til
indikationen ”kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks.
halsbrand og sure opstød)”.
Administration
Tablett
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013

搜索与此产品相关的警报