Natpar

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2017

有效成分:

паратироиден хормон

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

H05AA03

INN(国际名称):

parathyroid hormone

治疗组:

Калциева хомеостаза

治疗领域:

хипопаратиреоидизъм

疗效迹象:

Natpar е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с хроничен хипопаратироидизъм, които не могат да бъдат адекватно контролирани само със стандартна терапия.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NATPAR 25 МИКРОГРАМА/ДОЗА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NATPAR 50 МИКРОГРАМА/ДОЗА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NATPAR 75 МИКРОГРАМА/ДОЗА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NATPAR 100 МИКРОГРАМА/ДОЗА ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Паратиреоиден хормон
(Parathyroid hormone)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакци
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Natpar 25 микрограма/доза прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Natpar 50 микрограма/доза прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Natpar 75 микрограма/доза прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Natpar 100 микрограма/доза прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Natpar 25 микрограма
Всяка доза съдържа 25 микрограма
паратиреоиден хормон (рДНК)* (parathyroid
hormone
(rDNA)) в 71,4 микролитра разтвор след
разтваряне.
Всеки патрон съдържа 350 микрограма
паратиреоиден хормон (рДНК).
Natpar 50 микрограма
Всяка доза съдържа 50 микрограма
паратиреоиден хормон (рДНК) (parathyroid
hormone
(rDNA)) в 71,4 микролитра разтвор след
разтваряне.
Всеки патрон съдържа 700 микрограма
паратиреоиден хормон (рДНК).
Natpar 75 микрограма
Всяка доза съдържа 75 микрограма
паратиреоиден 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2017
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2017
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2017
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2017

查看文件历史