Mirvaso

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-03-2014

有效成分:

brimonidintartrat

可用日期:

Galderma International

ATC代码:

D11AX21

INN(国际名称):

brimonidine

治疗组:

Andra dermatologiska preparat

治疗领域:

Hudsjukdomar

疗效迹象:

Mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mirvaso är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mirvaso
3.
Hur du använder Mirvaso
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mirvaso ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRVASO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mirvaso innehåller den aktiva substansen brimonidin som tillhör en
grupp läkemedel som brukar
benämnas ”alfa-agonister”.
Mirvaso används på huden i ansiktet för behandling av rodnad på
grund av rosacea hos vuxna
patienter.
Rodnad i ansiktet på grund av rosacea orsakas av kraftigt blodflöde
i huden i ansiktet, vilket beror på
förstoring (utvidgning) av de små blodkärlen i huden.
När Mirvaso används verkar den genom att dra ihop dessa blodkärl
igen, vilket minskar det
överflödiga blodflödet och rodnaden.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIRVASO
ANVÄND INTE MIRVASO:
-
om du är allergisk mot brimonidin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
till barn under 2 år, då de kan löpa större risk för biverkningar
från de läkemedel som absorberas
via huden.
-
om du tar vissa läkemedel som används vid depression eller
Parkinsons sjukdom inklusive
så kallade monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare, t.ex selegilin,
eller moklobemid),
tricykliska antidepressiva medel (som t.ex. imipramin) eller
tetracykliska antide
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram gel innehåller 3,3 mg brimonidin, vilket motsvarar 5 mg
brimonidintartrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Ett gram gel innehåller 1 mg metylparahydroxibensoat (E218) och 55 mg
propylenglykol (E1520).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Vit till ljusgul ogenomskinlig vattenbaserad gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mirvaso är avsett för symptomatisk behandling av erytem i ansiktet
vid rosacea hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Appliceras en gång per dygn, vid en tidpunkt som passar patienten,
så länge erytemet i ansiktet
kvarstår.
Den högsta rekommenderade dagliga dosen är en totalvikt på 1 g gel,
vilket motsvarar cirka fem
ärtstora klickar.
Behandlingen ska startas med en mindre mängd gel (mindre än den
högsta dosen) under minst en
vecka. Mängden gel kan därefter gradvis ökas beroende på
tolerabilitet och behandlingssvar.
_Särskild population_
_Äldre patienter_
Erfarenhet av användning av Mirvaso hos patienter över 65 år är
begränsad (se även avsnitt 4.8). Ingen
dosjustering krävs.
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Mirvaso har inte studerats i patienter med nedsatt lever- och
njurfunktion.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Mirvaso för barn och ungdomar under 18 år
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Mirvaso är kontraindicerat för barn under 2 år på grund av
allvarlig systemisk säkerhetsrisk
(se avsnitt 4.3). Säkerhetsrisker relaterade till systemisk
absorption av brimonidin har också
3
identifierats i åldersgrupperna 2 till 12 års ålder (se avsnitt
4.9). Mirvaso ska inte användas av
barn eller ungdomar i åldrarna 2 till 18 år.
Administreringssätt
Endast för kutan användning.
Mirvaso ska appliceras jämnt och med lika fördelning i ett tunt
lager över hela ansiktet (panna, haka,
näsa och båda kinder). 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-03-2014
资料单张 资料单张 德文 19-04-2023
产品特点 产品特点 德文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-03-2014
资料单张 资料单张 英文 19-04-2023
产品特点 产品特点 英文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-03-2014
资料单张 资料单张 法文 19-04-2023
产品特点 产品特点 法文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史