Mekinist

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2018

有效成分:

trametinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EE01

INN(国际名称):

trametinib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Меланомът

疗效迹象:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Trametinib в комбинация с dabrafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително non-малките рак на белите дробове клетки с Браф V600 мутация далеч .

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-06-30

资料单张

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
траметиниб диметилсулфоксид,
еквивалентен на 0,5 mg
траметиниб (trametinib).
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
траметиниб диметилсулфоксид,
еквивалентен на 2 mg
траметиниб (trametinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Жълти, модифицираноовални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
приблизителен размер
5,0 x 9,0 mm, c вдлъбнато лого на компанията
от едната страна и „TT“ от другата.
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с приблизителен
размер 7,6 mm, c
вдлъбнато лого на компанията от
едната страна и „LL“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Меланом
Траметиниб е показан като монотерапия
или в комбинация с дабрафениб за
лечение на
възрастни пациенти с неоперабилен или
метастазирал меланом с BRAF V600 мутация
(вж.
точки 4.4 и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
траметиниб диметилсулфоксид,
еквивалентен на 0,5 mg
траметиниб (trametinib).
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
траметиниб диметилсулфоксид,
еквивалентен на 2 mg
траметиниб (trametinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mekinist 0,5 mg филмирани таблетки
Жълти, модифицираноовални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
приблизителен размер
5,0 x 9,0 mm, c вдлъбнато лого на компанията
от едната страна и „TT“ от другата.
Mekinist 2 mg филмирани таблетки
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с приблизителен
размер 7,6 mm, c
вдлъбнато лого на компанията от
едната страна и „LL“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Меланом
Траметиниб е показан като монотерапия
или в комбинация с дабрафениб за
лечение на
възрастни пациенти с неоперабилен или
метастазирал меланом с BRAF V600 мутация
(вж.
точки 4.4 и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2018
资料单张 资料单张 德文 21-03-2024
产品特点 产品特点 德文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2018
资料单张 资料单张 英文 21-03-2024
产品特点 产品特点 英文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2018
资料单张 资料单张 法文 21-03-2024
产品特点 产品特点 法文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史