Loxicom

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2019

有效成分:

meloxikam

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsAlleviation zánětu a bolesti při chronických onemocněních pohybového aparátu u koček. Snížit pooperační bolest po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-02-10

资料单张

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81 PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Výrobce zodpovědný za uvolňování šarží:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
natrium-benzoát
1,5 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskulo-skeletálních poruchách.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním onemocněním, při
podráždění, průjmu s přítomností krve, při
poruchách funkce jater, srdce a ledvin, při hemoragických
poruchách.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
82
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky
NSAID, jako snížení chuti do příjmu
potravy, zvracení, průjem, přítomnost krve v trusu, apatie a
renální poruchy. Ve velmi vzácných
případech (u méně než 1 zvířete z 10 000 ošetřených
zvířat, včetně ojedinělých hlášení) byly
zaznamenány, hemoragický průjem, hemateméza, gastrointestinální
ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto nežádoucí účinky se objevují hlavně v prvním týdnu
léčby, jsou ve většině případů přechodné
a vymizí po ukončení léčby. Jen ve velmi vzácných případech
mohou být vážné nebo fatální.
V případ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Světle žlutá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskulo-skeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů s gastrointestinálním onemocněním, při
podráždění, průjmu s přítomností krve,
při poruchách funkce jater, srdce a ledvin, při hemoragických
poruchách.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je potenciální
riziko renální toxicity.
Tento přípravek pro psy by neměl být používán u koček z
důvodu rozdílných dávkovačů. U koček by
měl být použit přípravek Loxicom 0,5 mg/ml perorální suspenze
pro kočky.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
látky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření, vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2019
资料单张 资料单张 德文 10-02-2022
产品特点 产品特点 德文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2019
资料单张 资料单张 英文 10-02-2022
产品特点 产品特点 英文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2019
资料单张 资料单张 法文 10-02-2022
产品特点 产品特点 法文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史