Leventa 1 mg/ml Perorální roztok

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2023

有效成分:

Levothyroxin sodný

可用日期:

Intervet International, B.V.

ATC代码:

QH03AA

INN(国际名称):

Levothyroxine sodium (Levothyroxinum natricum)

剂量:

1mg/ml

药物剂型:

Perorální roztok

治疗组:

psi

治疗领域:

Hormony štítné žlázy

產品總結:

Kódy balení: 9935341 - 1 x 30 ml - lahvička

授权日期:

2007-06-25

资料单张

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
Leventa 1 mg/ml perorální roztok pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B.V.
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Leventa 1 mg/ml perorální roztok pro psy
Levothyroxinum natricum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje levothyroxinum natricum (ut hydricum)
1 mg
(odpovídá 0,97 mg levothyroxinum) a ethanol 96% (V/V)
(antimikrobiální konzervační prostředek)
0,15 ml
Čirý lehce načervenalý perorální roztok.
4.
INDIKACE
Léčba hypotyreózy u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s hypertyreózou nebo nekorigovanou
nedostatečností nadledvinek
(hypoadrenokorticismus).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na sodnou sůl
levothyroxinu nebo na některou z pomocných
látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky spojené s léčbou sodnou solí levothyroxinu
jsou zejména takové, které odpovídají
hypertyreóze v důsledku předávkování při léčbě. Zahrnují
ztrátu živé hmotnosti, hyperaktivitu,
tachykardii, polydipsii, polyurii, polyfagii, zvracení a průjem.
Mohou se vyskytnout přechodné kožní
reakce, které samy odezní, jako je mírné až střední
šupinatění.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
1
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K perorálnímu podání.
Při substituční terapii hormonu štítné žlázy levothyroxinem je
třeba dávku a režim podávání pro
každého psa stanovit individuálně. Doporučuje se počáteční
dávka 20 mikrogramů sodné soli
levothyroxinu/kg (0,2 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Leventa 1 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Levothyroxinum natricum (ut hydricum)
1 mg
(odpovídá 0,97 mg levothyroxinum)
EXCIPIENS:
Ethanol 96% (V/V) (0,15 ml)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý lehce načervenalý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba hypotyreózy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s hypertyreózou nebo nekorigovanou
nedostatečností nadledvinek
(hypoadrenokorticismus).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na sodnou sůl
levothyroxinu nebo na některou z pomocných
látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Žádné.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Přípravek je nutno používat opatrně u psů s onemocněním srdce,
cukrovkou nebo léčenou
nedostatečností nadledvinek (hypoadrenokorticismus). U takových
psů se doporučuje postupné
zavádění léčby levothyroxinem, začínat na 25 % běžné dávky
a zvyšovat o 25 % každé dva týdny až
do dosažení optimální stabilizace.
Klinická diagnóza hypotyreózy by měla být potvrzena
laboratorními vyšetřeními.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento přípravek obsahuje vysokou koncentraci sodné soli L-tyroxinu
a může pro lidi představovat
nebezpečí v případě pozření.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
V případě kontaktu s očima vypláchněte ihned proudem vody.
Po použití si umyjte ruce.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nežádoucí účinky spojené s léčbou sodnou solí levothyroxinu
jsou zejména takové, které odpovídají

                                
                                阅读完整的文件