Leflunomide Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2014

有效成分:

лефлуномид

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L04AA13

INN(国际名称):

leflunomide

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Артрит, ревматоиден

疗效迹象:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с активни ревматоиден артрит като "болест модифициращи антиревматични наркотици" (DMARD). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-03-10

资料单张

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEFLUNOMIDE TEVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
или медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Leflunomide Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Leflunomide Teva
3.
Как да приемате Leflunomide Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Leflunomide Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Leflunomide Teva 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
Помощни вещества
_ с известно действие_
:
Всяка таблетка съдържа 97,25 mg лактоза
монохидрат и 3,125 mg безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли, филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно изображение “10” от
едната страна и
“L” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с активен
ревматоиден артрит като
“болест-модифициращо антиревматично
лекарство” (БМАЛ).
Скорошно или едновременно лечение с
хепатотоксични или хематотоксични
БМАЛС (напр.
метотрексат) може да доведе до
увеличен риск от сериозни нежелани
реакции; следователно
започването на лечение с лефлуномид
трябва да бъде внимателно преценено
относно
съотношението полза/риск.
Нещо повече, преминаването от
лефлуномид на друго БМАЛС без
спазване на очиств
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2014
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2014
资料单张 资料单张 德文 18-03-2014
产品特点 产品特点 德文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2014
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2014
资料单张 资料单张 英文 18-03-2014
产品特点 产品特点 英文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2014
资料单张 资料单张 法文 18-03-2014
产品特点 产品特点 法文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2014
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2014
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2014
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2014

搜索与此产品相关的警报