Karvezide

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-09-2013

有效成分:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

產品總結:

Revision: 47

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1998-10-16

资料单张

                                101
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Karvezide 150 mg/12,5 mg таблетки
ирбесартан/хидрохлоротиазид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 150
mg и хидрохлорoтиазид 12,5 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение.
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
Да се съхранява в оригиналната
опаковка, за да се предпази от влага.
102
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ И
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Karvezide 150 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
(irbesartan) и 12,5 mg хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетки с цвят на праскова,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 2775 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Karvezide може да се приема веднъж дневно,
със или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
монотерапия към фиксираните
комбинации може да се има п
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2013
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2013
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2013
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-09-2013

查看文件历史