国家: 拉脱维亚
语言: 拉脱维亚文
来源: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Propentofilīns
Intervet International B.V., Nīderlande
QC04AD90
Propentofylline
50 mg
apvalkotās tabletes
Recepšu veterinārās zāles
Intervet GesmbH, Austrija
suņi
V/NRP/02/1568-01 - 50 mg - Alumīnija blisteris, 30 tablete - [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2008-07-15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/02/1568 KARSIVAN 50 apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nīderlande Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Intervet GesmbH Siemensstrasse 107 A-1210 Vienna Austrija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS KARSIVAN 50 apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem Propentofilīns _ _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 tablete satur: AKTĪVĀ VIELA: Propentofilīns 50 mg. Okera krāsas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes ar dalījuma līnijām, kas sadala tableti četrās daļās vienā pusē un iespiestu “K50” otrā pusē. 4. INDIKĀCIJA(-S) Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai suņiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā. Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene) attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu. Ļoti reti ziņots par novērotiem sirds un smadzeņu pastiprinātas stimulācijas simptomus (piemēram, tahikardija un/vai kolapss). Šādos gadījumos dzīvniekus ārstēt simptomātiski. Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts sekojošā secībā: - ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(- s)); - bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100 ārstētajiem dzīvniekiem); - retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000 ārstētajiem dzīvniekiem); - reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000 ārstētajiem dzīvniekiem); 阅读完整的文件
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/02/1568 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS KARSIVAN 50 apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem _ _ 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 tablete satur: AKTĪVĀ VIELA: Propentofilīns 50 mg. PALĪGVIELAS: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai. Okera krāsas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes ar dalījuma līnijām, kas sadala tableti četrās daļās vienā pusē un iespiestu “K50” otrā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem. Konkrētu slimību gadījumos (piemēram, nieru slimības) piemērot atbilstošu terapiju. Nieru mazspējas gadījumā devu samazināt. Suņiem, kuriem jau ārstē sastrēguma sirds slimības vai bronhu slimības, apsvērt piemērotāku terapiju. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Izvairīties no nejaušas norīšanas. Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. Pēc lietošanas mazgāt rokas. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā. Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene) attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu. Ļoti reti ziņots par novērtiem sirds un smadzeņu pastiprinātas stimulācijas simptomiem (piemēram, tahikardija un/vai kolapss) 阅读完整的文件