Kaletra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-10-2017

有效成分:

lopinavir, ritonavir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AR10

INN(国际名称):

lopinavir, ritonavir

治疗组:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Kaletra er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-1-inficerede voksne, unge og børn fra 14 dage og ældre. Valget af Kaletra til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

產品總結:

Revision: 61

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2001-03-19

资料单张

                                142
B. INDLÆGSSEDDEL
143
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML ORAL OPLØSNING
(lopinavir + ritonavir)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har kun ordineret Kaletra til dig eller dit barn. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Kaletra
3.
Sådan skal du tage Kaletra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE

Din læge har ordineret Kaletra som hjælp til at kontrollere din
hiv-infektion (humant
immundefektvirus-infektion). Det gør Kaletra ved at nedsætte den
hastighed, hvormed
infektionen breder sig i kroppen.

Kaletra helbreder ikke hiv-infektion eller AIDS.

Kaletra kan anvendes af børn fra 14 dage og ældre, unge og voksne,
der er smittet med hiv, som
er den virus, der forårsager aids.

Kaletra indeholder de aktive stoffer lopinavir og ritonavir. Kaletra
er et antiretroviralt
lægemiddel. Det tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
proteasehæmmere.

Kaletra ordineres til brug i kombination med andre antivirale
lægemidler. Din læge vil diskutere
med dig og afgøre, hvilke lægemidler der er mest velegnede til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE KALETRA
TAG IKKE KALETRA

hvis du er allergisk over for lopinavir, ritonavir eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Kaletra
(angi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 1 ml Kaletra oral opløsning indeholder 80 mg lopinavir
formuleret sammen med 20 mg ritonavir,
der virker som en farmakokinetisk forstærker.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 1 ml indeholder 356,3 mg ethanol (42,4 % v/v), 168,6 mg majssirup
med højt fructoseindhold,
152,7 mg propylenglycol (15,3% w/v) (se pkt. 4.3), 10,2 mg
polyoxyleret 40 hydrogeneret ricinusolie
og 4,1 mg kaliumacesulfam (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Opløsningen er lys gul til orange.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kaletra er indiceret til behandling af humant immundefektvirus
(hiv-1)-smittede voksne, unge og børn
i alderen fra 14 dage og ældre i kombination med andre
antiretrovirale stoffer.
Valget af Kaletra til behandling af hiv-1-patienter, der allerede er
blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese
(se pkt. 4.4 og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kaletra bør ordineres af en læge, der har erfaring med behandling af
hiv-infektioner.
Dosering
_Voksne og unge_
Den anbefalede dosis af Kaletra er 5 ml oral opløsning (400/100 mg)
to gange dagligt i forbindelse
med et måltid.
_Pædiatrisk population i alderen fra 14 dage og ældre_
Formuleringen oral opløsning anbefales som den mest præcise dosering
af børn baseret på
legemsoverflade eller kropsvægt. Hvis det findes nødvendigt at
anvende tabletter til børn, som vejer
mindre end 40 kg eller har et legemsoverfladeareal mellem 0,5 og 1,4 m
2
, og som er i stand til at synke
tabletter, kan Kaletra 100 mg/25 mg tabletter bruges. Voksendosis af
Kaletra-tabletter (400/100 mg to
gange dagligt) kan bruges til børn, som vejer 40 kg eller mere eller
har et legemsoverfladeareal
(BSA)* større end 1,4 m
2
. Kaletra-tabletter indgives oralt, skal synkes hele o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 德文 21-12-2023
产品特点 产品特点 德文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-10-2017
资料单张 资料单张 英文 21-12-2023
产品特点 产品特点 英文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-10-2017
资料单张 资料单张 法文 21-12-2023
产品特点 产品特点 法文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 30-10-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 30-10-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史