ImmunoGam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2011

有效成分:

cilvēka hepatīta B imūnglobulīns

可用日期:

Cangene Europe Limited

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Specific immunoglobulins

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

疗效迹象:

Immunoprophylaxis B Hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - Haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - Jaundzimušā par B hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - Priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi B hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar B hepatītu.. Jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta B imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2010-03-16

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMMUNOGAM 312 SV/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Immunoglobulinum humanum hepatitidis B
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ImmunoGam un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ImmunoGam lietošanas
3.
Kā lietot ImmunoGam
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ImmunoGam
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMMUNOGAM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IMMUNOGAM
ImmunoGam pieder pie zāļu grupas, kas satur Jūsu asinīs esošus
imūnglobulīnus (antivielas, kas spēj pasargāt
pret noteikta veida infekcijām). ImmunoGam palielinātā daudzumā
satur cilvēka B hepatīta imūnglobulīnus,
galvenokārt G imūnglobulīnu (IgG), ko iegūst no ASV atlasītu
donoru asins plazmas.
KĀDAM NOLŪKAM IMMUNOGAM LIETO
ImmunoGam nodrošina īslaicīgu aizsardzību pret B hepatīta
vīrusu, un to lieto šādos gadījumos:
-
gadījumos, kad notikusi neimunizētu cilvēku (tostarp cilvēku,
kuriem vakcinācijas kurss nav pabeigts, un
to, kuriem nav datu par vakcināciju) nejauša saskare ar slimības
ierosinātāju;
-
pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, kamēr vakcīna nav
iedarbojusies;
-
jaundzimušajiem, kuri dzimuši mātei, B hepatīta vīrusa
nēsātājai;
-
cilvēkiem, kuriem nav bijusi imūna reakcija (nav nosakāmu B
hepatīta antivielu) pēc vakcinācijas un
kuriem nepieciešama ilgstoša profilakse, jo viņi nepārtraukti ir
pakļauti inficēšanas riskam ar B hepatītu.
2.
PIRMS IMMUNOGAM LIETOŠANAS
JUMS NEDRĪKST IEVADĪT IMMUNOGAM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums iepriek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ImmunoGam 312 SV/ml šķīdums injekcijai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 312 SV cilvēka B hepatīta imūnglobulīna
(Immunoglobulinum humanum hepatitidis B),
kas atbilst olbaltumvielu daudzumam 30 – 70 mg/ml, no kurām 96% ir
G imūnglobulīns (IgG).
Vienā flakonā ir 312 SV anti-HB katrā 1 ml
Vienā flakonā ir 1560 SV anti-HB katros 5 ml
Imūnglobulīna IgG apakšklases:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
IgA saturs ir mazāks par 40 mikrogramiem/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
ImmunoGam ir dzidrs vai viegli opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši
dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
B hepatīta imūnprofilakse:
-
gadījumos, kad notikusi neimunizētu cilvēku (tostarp cilvēku,
kuriem vakcinācijas kurss nav pabeigts, un
to, kuriem nav datu par vakcināciju) nejauša saskare ar slimības
ierosinātāju;
-
pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, kamēr vakcīna nav
iedarbojusies;
-
jaundzimušajiem, kuri dzimuši mātei, B hepatīta vīrusa
nēsātājai;
-
cilvēkiem, kuriem nav bijusi imūnā atbilde (nav nosakāmas B
hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas un
kuriem nepieciešama ilgstoša profilakse, jo viņi nepārtraukti ir
pakļauti inficēšanas riskam ar B hepatītu.
Jāapsver arī intramuskulāri ievadāmā cilvēka B hepatīta
imūnglobulīna pareiza lietošana, kas ieteikta citās
oficiālās vadlīnijās.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
B hepatīta profilakse neimunizētu cilvēku nejaušas saskares
gadījumā ar slimības ierosinātāju:
vismaz 500 SV, atkarībā no saskares intensitātes, pēc iespējas
ātrāk pēc saskares, vēlams 24 – 72 stundu
laikā.
-
B hepatīta imūnprofilakse pacientiem, kuriem tiek veikta
hemodialīze:
8 – 12 SV/kg, ne vairāk kā 500 SV, ik p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2011
资料单张 资料单张 德文 26-01-2011
产品特点 产品特点 德文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2011
资料单张 资料单张 英文 26-01-2011
产品特点 产品特点 英文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2011
资料单张 资料单张 法文 26-01-2011
产品特点 产品特点 法文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2011

查看文件历史