ImmunoGam

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2011

有效成分:

human hepatitis B immunoglobulin

可用日期:

Cangene Europe Limited

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Specifikke immunoglobuliner

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

疗效迹象:

Immunoprophylaxis af Hepatitis B - I tilfælde af utilsigtet eksponering i ikke-immuniserede emner (herunder personer, hvis vaccination isincomplete eller status ukendt). - I haemodialysed patienter, indtil vaccination er blevet effektivt. - I det nyfødte af en hepatitis B-virus carrier-mor. - I fag, som ikke viser et immunrespons (ikke målelig hepatitis B-antistoffer) efter vaccination, og for hvem en kontinuerlig forebyggelse er nødvendig på grund af den fortsatte risiko for at blive smittet med hepatitis B. Der bør også gives til andre officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af humant hepatitis B-immunoglobulin for intramuskulær anvendelse.

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2010-03-16

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IMMUNOGAM 312 IE/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Humant hepatitis B-immunglobulin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er generende eller
bliver værre eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ImmunoGam
3.
Sådan skal du bruge ImmunoGam
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IMMUNOGAM?
ImmunoGam tilhører en gruppe lægemidler, der indeholder
immunglobuliner (antistoffer, der kan beskytte
mod visse infektioner), som findes i blodet. ImmunoGam indeholder
øgede mængder humane hepatitis B-
immunglobuliner. De fleste af disse er immunglobulin G (IgG), som er
taget fra blodplasma fra omhyggeligt
undersøgte donorer i USA.
HVAD BRUGES IMMUNOGAM TIL?
ImmunoGam giver beskyttelse mod hepatitis B-virus i en kort periode og
bruges til behandling af følgende:
-
Personer, der ikke er vaccineret, og som ved et uheld bliver udsat for
smitte (også personer, hvor
vaccinationen endnu ikke er komplet, eller hvor det ikke vides, om den
er komplet).
-
Patienter, der er i behandling med bloddialyse, indtil vaccinationen
virker.
-
Nyfødte, hvor moderen er bærer af hepatitis B-virus.
-
Personer, der er blevet vaccineret, men ikke reagerer på vaccinen
(ikke har målbare hepatitis B-antistoffer
i blodet), og som har brug for fortsat forebyggelse, fordi de stadig
har risiko for at blive smittet med
hepatitis B.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IMMUNOGAM
BRUG IKKE IMMUNOGAM
-
hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner på humane
immunglobuliner, på andre blodprodukter e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ImmunoGam 312 IE/ml, injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 312 IE/ml humant hepatitis B-immunglobulin svarende
til et proteinindhold på
30-70 mg/ml, hvoraf mindst 96 % er immunglobulin G (IgG).
Ét hætteglas indeholder 312 IE anti-HB-antistoffer i 1 ml opløsning
Ét hætteglas indeholder 1.560 IE anti-HB-antistoffer i 5 ml
opløsning
Der findes følgende immunglobulin IgG-underklasser:
IgG1:
64-67 %
IgG2:
25-27 %
IgG3:
7-9 %
IgG4:
0,1-0,3 %
IgA-indholdet er mindre end 40 mikrogram/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
ImmunoGam er en klar til let opaliserende og farveløs eller svagt gul
opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Immunprofylakse af hepatitis B
-
Hos personer, der ikke er vaccineret, og som ved et uheld bliver udsat
for smitte (inklusive personer,
hvor vaccinationen endnu ikke er komplet, eller hvor det ikke vides,
om den er komplet).
-
Hos patienter, der er i behandling med hæmodialyse, indtil
vaccinationen virker.
-
Hos nyfødte, hvor moderen er bærer af hepatitis B-virus.
-
Hos personer, der ikke har udvist immunrespons (ingen målbare
hepatitis B-antistoffer) efter vaccination, og
som har brug for kontinuerlig forebyggelse på grund af den fortsatte
risiko for infektion med hepatitis B.
Der skal tages hensyn til øvrige officielle retningslinjer for
korrekt brug af humant hepatitis B-immunglobulin til
intramuskulær anvendelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
-
Forebyggelse af hepatitis B i tilfælde af utilsigtet eksponering af
ikke-vaccinerede personer:
Mindst 500 IE afhængigt af eksponeringsintensiteten - snarest muligt
efter eksponering og helst inden for
24-72 timer.
-
Immunprofylakse af hepatitis B hos hæmodialysepatienter:
8-12 I
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 德文 26-01-2011
产品特点 产品特点 德文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2011
资料单张 资料单张 英文 26-01-2011
产品特点 产品特点 英文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2011
资料单张 资料单张 法文 26-01-2011
产品特点 产品特点 法文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史