Holoclar

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

eks vivo ekspanderede autologe humane hornhindeepitelceller indeholdende stamceller

可用日期:

Holostem s.r.l

ATC代码:

S01XA19

INN(国际名称):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治疗组:

Oftalmologiske

治疗领域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

疗效迹象:

Behandling af voksne patienter med moderat til svær limbal stamceller mangel (defineret ved tilstedeværelsen af overfladiske hornhinde neovascularisation i mindst to hornhinde kvadranter, med central cornea inddragelse, og alvorligt nedsat synsskarphed), unilateral eller bilateral, på grund af fysiske eller kemiske okulær forbrændinger. Der kræves mindst 1-2 mm2 ubeskadiget limbus til biopsi.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-02-17

资料单张

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
HOLOCLAR 79.000 - 316.
000 CELLER/CM
2
VÆVSKULTUR, LEVENDE.
Ex vivo-ekspanderede, autologe, humane corneaepitelceller indeholdende
stamceller.
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt kirurgen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i
denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Holoclar
3.
Sådan får du Holoclar
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Holoclar er et lægemiddel, der anvendes til at udskifte beskadigede
celler i hornhinden (det klare lag,
der dækker den farvede iris foran i øjet), herunder limbale celler,
som normalt hjælper med at holde dit
øje raskt.
Holoclar består af et lag af dine celler, som er blevet dyrket (ex
vivo-ekspanderet) fra en prøve limbale
celler, der blev taget fra dit øje ved et lille kirurgisk indgreb,
som kaldes en biopsi. Hvert Holoclar-
præparat fremstilles individuelt og er kun beregnet til en enkelt
behandling, selvom behandlinger kan
gentages. Cellerne, der anvendes til at fremstille Holoclar, er kendt
som autologe, limbale celler.
•
AUTOLOG
betyder, at det er dine egne celler.
•
LIMBUS
er en del af øjet. Det er kanten, der omkranser den farvede midte
(iris) i øjet.
Billedetviser, hvorlimbusbefinder sig iøjet.
•
Limbus indeholder
LIMBALE CELLER
, som normalt hjælper med til at bevare øjets sundhed
og nogle af disse er
STAMCELLER
, som kan generere nye cel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Holoclar 79.000 - 316.000 celler/cm
2
vævskultur, levende.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Ex vivo-ekspanderede autologe, humane corneaepitelceller indeholdende
stamceller.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Holoclar består af en gennemsigtigt, rund skive med 300.000 til
1.200.000 levedygtige, autologe,
humane corneaepitelceller (79.000-316.000 celler/cm
2
), herunder gennemsnitligt 3,5 % (0,4-16 %)
limbale stamceller, og stamcelle-afledte forbigående forstærkende og
terminalt differentierede celler,
fæstnet til et understøttende fibrinlag på 2,2 cm i diameter og
opbevaret i transportmediet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Vævskultur, levende.
Gennemsigtig, rund skive.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne patienter med moderat til alvorlig limbal
stamcellemangel (defineret ved
tilstedeværelsen af overfladisk neovaskularisering af cornea i mindst
to corneakvadranter med
implicering af den centrale del af cornea og alvorligt nedsat syn),
unilateralt og bilateralt, forårsaget af
fysiske eller kemiske okulære forbrændinger. Mindst 1 – 2 mm
2
af ubeskadiget limbus er nødvendig til
en biopsi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Holoclar skal administreres af en korrekt uddannet og kvalificeret
kirurg og er begrænset til brug på
hospitalet.
_ _
Dosering
Dette lægemiddel er kun beregnet til autolog brug.
Mængden af celler, der skal administreres, afhænger af størrelsen
(overflade i cm²) på corneas
overflade.
Hvert Holoclar-præparat indeholder en individuel behandlingsdosis med
et tilstrækkeligt antal celler
til at dække hele corneas overflade. Den anbefalede dosis Holoclar er
79.000 - 316.000 celler/cm²
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2023
产品特点 产品特点 德文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2023
产品特点 产品特点 英文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2023
产品特点 产品特点 法文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

查看文件历史