HBVaxPro

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2011

有效成分:

хепатит В, рекомбинантен повърхностен антиген

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07BC01

INN(国际名称):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Hepatitis B; Immunization

疗效迹象:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Специфични групи в риск ще бъдат ваксинирани трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки. Може да се очаква, че хепатит D също така да бъдат предотвратени чрез ваксиниране с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит В инфекция. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Специфични групи в риск ще бъдат ваксинирани трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки. Може да се очаква, че хепатит D също така да бъдат предотвратени чрез ваксиниране с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит В инфекция. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Може да се очаква, че хепатит D също така ще бъдат предотвратени чрез имунизация с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит .

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-04-27

资料单张

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
HBVAXPRO 5
МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина
срещу хепатит
В
(рекомбинантнта
ДНК)
(Hepatitis B vaccine (recombinant DNA))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ДА БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи
да я
прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
сестра
.
Това включва и всички
възможни
нежелани реакции
,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява
HBVAXPRO 5
микрограма и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да получите
HBVAXPRO
5
микрограма
3.
Как
се прилага
HBVAXPRO 5
микрограма
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
HBVAXPRO 5
микрограма
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
HBVAXPRO 5
МИКРОГРАМА И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Тази ваксина е предназначена за
активна имунизация срещу
хепатит
B вир
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HBVAXPRO 5
микрограма
инжекционна суспензия
Ваксина срещу хепатит
B (
рекомбинантна
ДНК)
(Hepatitis B vaccine (recombinant DNA))
2.
КАЧЕСТВЕН И
КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5
ml) съдържа:
Хепатит
B вирусен повърхностен антиген,
рекомбинантен (HBsAg)*
5
микрограма
адсорбиран върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат (0,25
милиграма Al
+
)
* произведен от дрожди
Saccharomyces cerevisiae
(щам
2150-2-
3) чрез рекомбинантна
ДНК
технология
.
Тази ваксина може да съдържа следи от
формалдехид и калиев тиоцианат, които
се използват
по време на производствения процес.
Вижте точки
4.3, 4.4 и 4.8.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
:
Натрий
по
-
малко
от
1 mmol (23 mg)
на доза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Леко мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HBVAXPRO
е предназначена за активна имунизация
срещу
хепатит
B вирусна инфекция,
причинена от всички известни
подтипове, при лица от раждането до 15
-
годишна възраст,
преценени като рискови за експозиция
на хепатит
B вирус.
СПЕЦИФИЧНИТЕ РИСКОВИ КАТЕГОРИИ
,
П
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2011
资料单张 资料单张 德文 16-08-2022
产品特点 产品特点 德文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2011
资料单张 资料单张 英文 16-08-2022
产品特点 产品特点 英文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2011
资料单张 资料单张 法文 16-08-2022
产品特点 产品特点 法文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2022

查看文件历史